道爾頓癥是哪種眼科先天性障礙的別稱
關(guān)鍵詞：
眼科
道爾頓癥是先天性色覺(jué)障礙的別稱，屬于X染色體連鎖隱性遺傳病，主要表現(xiàn)為紅綠色辨別能力異常。該病癥的臨床特征包括紅綠色混淆、顏色飽和度感知下降、明暗對(duì)比敏感度降低。
1、遺傳機(jī)制：
道爾頓癥由X染色體上OPN1LW和OPN1MW基因突變導(dǎo)致，男性發(fā)病率顯著高于女性。患者視網(wǎng)膜視錐細(xì)胞中紅敏或綠敏視蛋白結(jié)構(gòu)異常，影響光譜吸收特性。
2、癥狀表現(xiàn)：
典型癥狀為紅綠色系混淆，如將紫色識(shí)別為藍(lán)色、粉色視為灰色。部分患者伴隨亮度敏感度異常，在低光照環(huán)境下顏色識(shí)別困難加劇。
3、診斷標(biāo)準(zhǔn)：
臨床采用石原氏色盲檢測(cè)圖進(jìn)行篩查，異常者需進(jìn)一步進(jìn)行法恩斯沃斯色相配列試驗(yàn)。基因檢測(cè)可明確OPN1LW/OPN1MW基因突變類型。
4、視覺(jué)影響：
患者色彩辨識(shí)能力下降但視力正常，職業(yè)選擇可能受限。部分患者存在顏色命名障礙，但對(duì)日常生活影響較小。
5、干預(yù)措施：
目前尚無(wú)治愈方法，可佩戴特殊濾光鏡片改善色覺(jué)體驗(yàn)。建議避免從事需要精確辨色的工作，定期進(jìn)行眼科檢查評(píng)估視功能變化。
先天性色覺(jué)障礙患者應(yīng)注意補(bǔ)充維生素A、葉黃素等視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)素，日常可進(jìn)行顏色識(shí)別訓(xùn)練提升辨色能力。建議選擇高對(duì)比度生活用品，避免在強(qiáng)光或昏暗環(huán)境下進(jìn)行精細(xì)色彩辨別。學(xué)習(xí)使用色彩輔助識(shí)別技術(shù)，如手機(jī)取色軟件等工具輔助日常生活。
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