小兒麻痹癥即脊髓灰質(zhì)炎，肌肉萎縮主要由病毒破壞脊髓前角運動神經(jīng)元導(dǎo)致。該病引起的肌肉萎縮與神經(jīng)信號傳導(dǎo)中斷、肌肉失用性退化、局部血液循環(huán)障礙、肌肉纖維變性以及繼發(fā)關(guān)節(jié)攣縮等因素有關(guān)。

1. 神經(jīng)元損傷

脊髓灰質(zhì)炎病毒選擇性攻擊脊髓前角運動神經(jīng)元，導(dǎo)致神經(jīng)細胞壞死。受損神經(jīng)元無法向肌肉傳遞電信號，靶肌肉失去神經(jīng)支配后逐漸萎縮。早期可嘗試神經(jīng)電刺激治療，后期需通過矯形手術(shù)改善功能。

2. 肌肉失用退化

癱瘓肢體長期缺乏主動收縮活動，肌細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成減少，肌原纖維逐漸溶解。表現(xiàn)為肌容積進行性減小，肌張力顯著降低。建議在急性期過后盡早開始被動關(guān)節(jié)活動訓(xùn)練，使用支具維持肌肉長度。

3. 微循環(huán)障礙

肌肉活動減少導(dǎo)致毛細血管網(wǎng)萎縮，局部血供不足引發(fā)肌纖維缺血性改變。臨床可見皮膚溫度降低、肌肉僵硬等癥狀。低頻脈沖磁療和局部熱敷可改善微循環(huán)，延緩萎縮進程。

4. 肌纖維變性

持續(xù)失神經(jīng)支配的肌纖維會發(fā)生脂肪浸潤和結(jié)締組織增生，最終被纖維組織替代。這種結(jié)構(gòu)性改變不可逆，常見于發(fā)病后1-2年。注射用鼠神經(jīng)生長因子可能延緩該進程，但需嚴(yán)格遵醫(yī)囑使用。

5. 繼發(fā)關(guān)節(jié)攣縮

肌肉力量失衡會導(dǎo)致關(guān)節(jié)周圍軟組織攣縮，進一步限制殘存肌肉功能。典型表現(xiàn)為足下垂、膝關(guān)節(jié)屈曲畸形等?？刹捎酶煅娱L術(shù)等矯形手術(shù)，配合持續(xù)牽引治療。

家長需定期帶孩子進行康復(fù)評估，堅持每日關(guān)節(jié)活動度訓(xùn)練和肌肉電刺激。營養(yǎng)方面保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，適當(dāng)補充維生素E和輔酶Q10。注意預(yù)防壓瘡和骨質(zhì)疏松，建議使用矯形器維持肢體功能位。急性期后6個月內(nèi)是康復(fù)黃金期，應(yīng)系統(tǒng)進行神經(jīng)肌肉再教育訓(xùn)練。