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新生兒耳聾基因篩查是什么

患者：女，2歲 提問于2020-09-21 13:27

病情描述:
新生兒耳聾基因篩查是什么
共1個(gè)回答
姚俊 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院 三甲 耳鼻咽喉科
通常情況下，針對(duì)新生兒的耳聾基因篩查是指，在孩子出生或者是在孩子出生三天之內(nèi)，通過采集孩子足跟血的方式，使用耳聾基因芯片，對(duì)于中國(guó)人群常見的四個(gè)基因，以及九個(gè)位點(diǎn)，進(jìn)行篩查，也就是說，在采取孩子的足跟血之后，通常在三個(gè)月左右的時(shí)間，家長(zhǎng)就可以收到耳聾基因檢測(cè)報(bào)告的結(jié)果。一般情況下，在這個(gè)耳聾基因檢測(cè)報(bào)告的結(jié)果當(dāng)中，通常會(huì)對(duì)于孩子是否攜帶著耳聾基因，或者是否存在著耳聾致病的基因，來進(jìn)行比較明確的分析。并且，還會(huì)對(duì)于后續(xù)家長(zhǎng)應(yīng)該如何處理，進(jìn)行提示。所以，進(jìn)行新生兒的耳聾基因篩查的主要作用是，可以用于彌補(bǔ)新生兒聽力篩查，對(duì)于可能發(fā)現(xiàn)不到的遲發(fā)性聽力損失，或者是不能夠明確診斷的耳聾基因，進(jìn)行相應(yīng)的補(bǔ)充。
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