間質(zhì)性肺炎和特發(fā)性肺纖維化怎么區(qū)分
間質(zhì)性肺炎和特發(fā)性肺纖維化可通過病因、癥狀及影像學(xué)特征區(qū)分，前者多由感染或結(jié)締組織病引發(fā)，后者病因不明且以進(jìn)行性纖維化為特征。關(guān)鍵區(qū)分點(diǎn)包括病理表現(xiàn)、高分辨率CT結(jié)果及肺功能檢查數(shù)據(jù)。
1.病因差異
間質(zhì)性肺炎通常繼發(fā)于感染（如病毒、細(xì)菌）、環(huán)境暴露（粉塵、石棉）或自身免疫疾病（類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、硬皮病）。特發(fā)性肺纖維化屬于特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的一種，病因未明，可能與基因突變（如TERT、SFTPC基因）或慢性微損傷有關(guān)。
2.臨床表現(xiàn)對(duì)比
兩者均有干咳、活動(dòng)后氣促，但特發(fā)性肺纖維化進(jìn)展更快，典型體征為Velcro啰音（肺部聽診似撕開尼龍搭扣聲）。間質(zhì)性肺炎可能伴隨發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛等原發(fā)病癥狀。
3.影像學(xué)特征
高分辨率CT是核心鑒別手段。間質(zhì)性肺炎可見磨玻璃影伴實(shí)變，病變多分布于中下肺野；特發(fā)性肺纖維化呈現(xiàn)胸膜下網(wǎng)格狀改變、蜂窩肺，以雙肺基底部為主。
4.病理診斷標(biāo)準(zhǔn)
經(jīng)支氣管鏡或外科肺活檢可確診。間質(zhì)性肺炎病理表現(xiàn)為肺泡炎性浸潤(rùn)；特發(fā)性肺纖維化顯示成纖維細(xì)胞灶、膠原沉積導(dǎo)致的肺結(jié)構(gòu)破壞，符合尋常型間質(zhì)性肺炎模式。
5.治療方向區(qū)別
間質(zhì)性肺炎需針對(duì)原發(fā)病治療：感染性使用抗生素（如莫西沙星）、免疫性采用糖皮質(zhì)激素（潑尼松）聯(lián)合免疫抑制劑（環(huán)磷酰胺）。特發(fā)性肺纖維化需抗纖維化藥物（尼達(dá)尼布、吡非尼酮），晚期考慮肺移植。
明確診斷需結(jié)合多學(xué)科評(píng)估，肺功能檢查顯示限制性通氣障礙伴彌散功能下降時(shí)，應(yīng)盡早就診呼吸科。定期隨訪肺CT和血?dú)夥治鰧?duì)監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展至關(guān)重要，避免接觸煙草和空氣污染物可延緩病情惡化。
免責(zé)聲明：本頁面信息為第三方發(fā)布或內(nèi)容轉(zhuǎn)載，僅出于信息傳遞目的，其作者觀點(diǎn)、內(nèi)容描述及原創(chuàng)度、真實(shí)性、完整性、時(shí)效性本平臺(tái)不作任何保證或承諾，涉及用藥、治療等問題需謹(jǐn)遵醫(yī)囑！請(qǐng)讀者僅作參考，并自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容。如有作品內(nèi)容、知識(shí)產(chǎn)權(quán)或其它問題，請(qǐng)發(fā)郵件至suggest@fh21.com及時(shí)聯(lián)系我們處理！
