篩查成了普查,孕婦選擇矛盾

博禾醫(yī)生
“每一位孕媽媽都是有長(zhǎng)出先天性愚型患者的很有可能,愚型篩查是一種較經(jīng)濟(jì)發(fā)展、簡(jiǎn)單,對(duì)胎寶寶沒有受損的的檢驗(yàn)方式。”昨日,懷孕16周的孫某從武漢婦兒保健醫(yī)療管理中心,領(lǐng)取一張“武漢唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查同意書”,上邊印著那樣的提示。
知情同意書上說,唐氏綜合癥(又被稱為先天性愚型),是一種先天染色體變異的多遺傳基因崎變導(dǎo)致的病癥,患者的典型性特點(diǎn)是相貌出現(xiàn)異常、智力障礙,日常生活不可以自立,且周期短。其發(fā)病率為1/800-1/600,現(xiàn)階段未有治療方法。與此同時(shí)表明“靜脈抽血查驗(yàn)僅僅一種篩查,但約30%的先天性愚型胎寶寶根據(jù)這類方法沒法驗(yàn)出”。
孫某內(nèi)心有一些敲鼓:不做篩查,胎寶寶是愚型該怎么辦;做篩查吧,交100多元化還不一定能精確查出來。
新聞?dòng)浾邚耐瑵?jì)、省婦幼等好幾家醫(yī)院獲知,懷孕16周-19周上下的孕媽媽,醫(yī)院都是會(huì)給一份相近的“通知單”,提議根據(jù)靜脈抽血篩查唐氏愚型。
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