比較常見的常染色體顯性遺傳病主要有馬方綜合征、亨廷頓舞蹈病、家族性高膽固醇血癥、多囊腎病、神經(jīng)纖維瘤病等。

1、馬方綜合征

馬方綜合征是一種累及結(jié)締組織的遺傳性疾病，主要與FBN1基因突變有關(guān)?；颊咄ǔ１憩F(xiàn)為身材瘦高、四肢細(xì)長(zhǎng)、關(guān)節(jié)過度伸展，可能伴隨主動(dòng)脈擴(kuò)張或心臟瓣膜異常。心血管系統(tǒng)并發(fā)癥是主要風(fēng)險(xiǎn)，需定期進(jìn)行超聲心動(dòng)圖監(jiān)測(cè)。治療以控制心血管病變?yōu)橹?，必要時(shí)需手術(shù)修復(fù)主動(dòng)脈。

2、亨廷頓舞蹈病

亨廷頓舞蹈病由HTT基因CAG重復(fù)序列異常擴(kuò)增引起，屬于神經(jīng)退行性疾病。典型癥狀包括不自主舞蹈樣動(dòng)作、認(rèn)知功能下降和精神障礙，多在中年發(fā)病。目前尚無根治方法，治療以緩解癥狀為主，如使用丁苯那嗪片控制運(yùn)動(dòng)障礙，或通過心理干預(yù)改善情緒問題。

3、家族性高膽固醇血癥

家族性高膽固醇血癥與LDLR等基因突變相關(guān)，導(dǎo)致低密度脂蛋白膽固醇代謝異常?；颊呖赡艹霈F(xiàn)皮膚黃色瘤、早發(fā)性動(dòng)脈粥樣硬化，甚至心肌梗死。需長(zhǎng)期服用阿托伐他汀鈣片等降脂藥物，結(jié)合低脂飲食管理，嚴(yán)重時(shí)需采用脂蛋白分離術(shù)治療。

4、多囊腎病

多囊腎病由PKD1或PKD2基因突變引發(fā)，特征為雙側(cè)腎臟多發(fā)囊腫進(jìn)行性增大。常見癥狀包括腰痛、高血壓和腎功能減退，可能合并肝囊腫。治療重點(diǎn)在于控制血壓和感染，晚期需透析或腎移植。托伐普坦片可用于延緩囊腫增長(zhǎng)。

5、神經(jīng)纖維瘤病

神經(jīng)纖維瘤病I型由NF1基因缺陷導(dǎo)致，表現(xiàn)為皮膚咖啡牛奶斑、神經(jīng)纖維瘤和虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤。部分患者可能出現(xiàn)學(xué)習(xí)障礙或脊柱側(cè)彎。目前以對(duì)癥治療為主，如手術(shù)切除壓迫重要結(jié)構(gòu)的腫瘤，癲癇發(fā)作時(shí)需使用左乙拉西坦片等抗癲癇藥物。

對(duì)于常染色體顯性遺傳病患者，建議定期進(jìn)行?？齐S訪和遺傳咨詢。保持均衡飲食，避免劇烈運(yùn)動(dòng)或外傷，尤其需注意心血管或神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)癥狀的變化。有生育需求時(shí)應(yīng)接受產(chǎn)前基因診斷，降低子代患病風(fēng)險(xiǎn)。日常注意記錄癥狀變化，及時(shí)與醫(yī)生溝通調(diào)整治療方案。