惡性間皮瘤是什么病,能治愈嗎

博禾醫(yī)生
惡性間皮瘤是一種罕見但侵襲性強的癌癥,主要發(fā)生在胸膜、腹膜或心包膜等間皮組織,目前無法完全治愈但可通過綜合治療延長生存期。石棉暴露是主要誘因,治療需結合手術、化療及靶向治療。
1. 惡性間皮瘤的病因
遺傳因素占比較小,約5%-10%患者存在BAP1基因突變。環(huán)境因素中,長期接觸石棉纖維是首要原因,潛伏期可達20-50年。生理因素包括慢性炎癥刺激和免疫系統(tǒng)異常。外傷導致的間皮損傷可能誘發(fā)局部病變。病理發(fā)展從良性間皮增生逐漸惡變,晚期可轉移至肺、肝等器官。
2. 診斷與分期標準
胸部CT和PET-CT是主要影像學檢查手段,確診需通過胸腔鏡活檢獲取病理標本。病理分型包括上皮型(預后較好)、肉瘤型和混合型。分期采用TNM系統(tǒng),Ⅰ期腫瘤局限在單側胸膜,Ⅳ期已發(fā)生遠處轉移。血液檢測可發(fā)現間皮素相關蛋白升高。
3. 主要治療方法
手術治療中,胸膜外全肺切除術適用于早期患者,胸膜切除術/剝脫術可緩解癥狀,姑息性手術用于控制積液。化療方案常用培美曲塞聯合順鉑,吉西他濱或長春瑞濱作為二線用藥。靶向治療包括抗血管生成藥物貝伐珠單抗,免疫檢查點抑制劑帕博利珠單抗已獲FDA批準。
4. 輔助治療與護理
放射治療主要用于術后殘留病灶或止痛處理。疼痛管理采用階梯給藥法,從非甾體抗炎藥過渡到阿片類藥物。營養(yǎng)支持需保證每日35kcal/kg熱量攝入,推薦高蛋白流質飲食。心理干預通過認知行為療法改善患者焦慮抑郁狀態(tài)。
5. 預后與隨訪監(jiān)測
上皮型中位生存期約18個月,肉瘤型僅8-10個月。定期隨訪每3個月復查CT,監(jiān)測CA125和間皮素標記物。新興的電場治療(TTFields)可延長無進展生存期。臨床試驗參與率不足5%,建議符合條件的患者嘗試CAR-T或溶瘤病毒療法。
惡性間皮瘤的5年生存率不足10%,但規(guī)范治療可顯著改善生活質量。避免石棉暴露是首要預防措施,確診后應盡快到腫瘤專科醫(yī)院制定個體化方案。保持適度運動如太極拳有助于維持心肺功能,膳食補充ω-3脂肪酸可能延緩惡病質進展。患者家屬需接受專業(yè)護理培訓,掌握胸腔引流管維護等技能。
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