唐篩和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)更準(zhǔn)確？
關(guān)鍵詞：#唐篩
唐篩和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)更準(zhǔn)確？
1、唐篩查是指唐氏綜合征的產(chǎn)前篩查。無(wú)創(chuàng)是指無(wú)創(chuàng)DNA的產(chǎn)前檢測(cè)。相比之下，無(wú)創(chuàng)DNA的檢測(cè)更好。與無(wú)創(chuàng)DNA相比，無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率更高，診斷更可信，檢測(cè)范圍更廣。
2、唐氏綜合征篩查主要是針對(duì)唐氏綜合征的一種篩查方法，即通過(guò)提取孕婦血清，檢測(cè)血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，結(jié)合預(yù)產(chǎn)期、體重、孕期和抽血時(shí)間，計(jì)算胎兒患唐氏綜合征的概率。唐篩查經(jīng)濟(jì)，但檢出率和準(zhǔn)確性低，假陽(yáng)性率高，大多在懷孕16~20周左右，如果檢測(cè)結(jié)果風(fēng)險(xiǎn)低，唐篩查綜合征概率低，但檢測(cè)發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)現(xiàn)象，需要通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA進(jìn)一步診斷。
3、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)主要針對(duì)胎兒染色體。通過(guò)收集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，采用測(cè)序技術(shù)，綜合生物信息分析，可以準(zhǔn)確得出胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)概率。無(wú)創(chuàng)DNA通常相對(duì)方便、安全、準(zhǔn)確，99%的畸形兒童可以在臨床上檢測(cè)到，假陽(yáng)性率低，但成本相對(duì)較高。目前只針對(duì)21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。從而判斷胎兒是否有染色體異常。這種檢查的準(zhǔn)確性相對(duì)較高，對(duì)孕婦和胎兒的影響不會(huì)特別大。
4、唐篩查和無(wú)創(chuàng)篩查都是懷孕期間的一種檢測(cè)方法，可以根據(jù)個(gè)人實(shí)際情況根據(jù)醫(yī)生的建議選擇檢測(cè)方法。一般來(lái)說(shuō)，當(dāng)初步的唐氏篩查胎兒有問(wèn)題時(shí)，進(jìn)一步的檢查將選擇做無(wú)創(chuàng)DNA。既然已經(jīng)做了無(wú)創(chuàng)的，就不需要做唐氏篩查了。只要無(wú)創(chuàng)DNA檢查沒(méi)有問(wèn)題，繼續(xù)懷孕。
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