長大后會突然地中海貧血

博禾醫(yī)生
長大后通常不會突然地中海貧血,地中海貧血一般是由于遺傳因素,或者由于飲食不均衡、電離輻射、化學(xué)因素等引起。其是否會發(fā)病以及癥狀表現(xiàn),通常需要根據(jù)貧血的類型進(jìn)行判斷,如急性型、慢性型、重型等。
1、急性型:當(dāng)機(jī)體免疫功能出現(xiàn)異常時,可能會導(dǎo)致珠蛋白部分基因突然丟失,從而引起急性地中海貧血。患者通常會出現(xiàn)皮膚蒼白、乏力、頭暈等癥狀,還可能會出現(xiàn)黃疸等。急性期的患者,可以進(jìn)行輸血治療,還可以使用葉酸進(jìn)行治療,必要時可以進(jìn)行去鐵治療,如遵醫(yī)囑使用去鐵胺;
2、慢性型:多見于成人,多由于遺傳因素引起珠蛋白基因缺失,導(dǎo)致珠蛋白部分基因變化,從而導(dǎo)致珠蛋白生成障礙。常表現(xiàn)為皮膚蒼白、心悸等癥狀,通常可以進(jìn)行去鐵胺治療,或者進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植治療;
3、重型:多見于兒童,成人發(fā)病較為少見,多由于遺傳因素導(dǎo)致的溶血性貧血,或者由于感染等因素引起。通常會表現(xiàn)為皮膚蠟黃、頭暈、乏力等癥狀,甚至還會出現(xiàn)脾臟明顯腫大、黃疸等情況,建議及時進(jìn)行去鐵胺、去鐵酮等藥物治療,必要時進(jìn)行手術(shù)治療;
4、其他類型:如雜合子型、鐮形型,以及開口型等,其中雜合子型多見于遺傳地中海貧血,而鐮形型與閉口型相對較少見,主要是由于不同基因的突變所致。對于雜合子型和鐮形型地中海貧血,通常無需進(jìn)行特殊治療,而對于純合子型地中海貧血患者,則建議進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植治療。
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