檢查地中海貧血說(shuō)有B攜帶者
地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要是由于珠蛋白基因突變導(dǎo)致血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白肽鏈合成減少或者完全不能合成所引起的。根據(jù)病情輕重不同可分為重型、中間型和輕型三種類型。
1、重型：患者通常在出生后不久就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重溶血性貧血的癥狀，并且還會(huì)伴有黃疸以及脾臟腫大等癥狀；
2、中間型：一般情況下癥狀較輕，在兒童時(shí)期可能會(huì)出現(xiàn)乏力、頭暈等不適癥狀，隨著年齡的增長(zhǎng)會(huì)逐漸加重；
3、輕型：多見(jiàn)于成年人，可能沒(méi)有明顯的臨床表現(xiàn)，但是會(huì)有不同程度的地中海貧血相關(guān)的并發(fā)癥。
如果孕婦患有地貧，則建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷以明確胎兒是否也存在該疾病，因?yàn)槠渚哂幸欢ǖ募易寰奂瘍A向，所以有可能會(huì)導(dǎo)致下一代患病的概率增加。對(duì)于已經(jīng)確診為地中海貧血的人群而言，需要定期復(fù)查并遵醫(yī)囑服用葉酸片來(lái)預(yù)防神經(jīng)管畸形的發(fā)生。
日常生活中要注意避免劇烈運(yùn)動(dòng)及過(guò)度勞累，以免誘發(fā)感染的情況發(fā)生；飲食上要保持營(yíng)養(yǎng)均衡，可以適當(dāng)多吃一些富含蛋白質(zhì)的食物如雞蛋、牛奶等補(bǔ)充身體所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，同時(shí)還要注意休息，保證充足的睡眠時(shí)間。
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