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肌萎縮側(cè)索硬化有何臨床表現(xiàn)

神經(jīng)內(nèi)科編輯
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肌萎縮側(cè)索硬化的臨床表現(xiàn)主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、構(gòu)音障礙和吞咽困難。

1、肌肉無力:

肌萎縮側(cè)索硬化患者早期常出現(xiàn)肢體遠端肌肉無力,表現(xiàn)為手部握力下降、持物不穩(wěn)或下肢行走困難。隨著病情進展,無力癥狀逐漸向近端肌肉蔓延,最終累及軀干和呼吸肌。肌肉無力呈進行性加重,通常從一側(cè)肢體開始,后發(fā)展為雙側(cè)對稱性受累。

2、肌肉萎縮:

疾病早期即可觀察到受累肌肉體積縮小,尤以手部小肌肉明顯,出現(xiàn)"爪形手"特征性改變。肌肉萎縮與無力癥狀同步發(fā)展,肌電圖檢查可見神經(jīng)源性損害表現(xiàn)。萎縮肌肉常伴有肌張力增高,形成上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元同時受累的典型表現(xiàn)。

3、肌束震顫:

患者可自覺肌肉跳動感,肉眼可見細小肌肉顫動,稱為肌束震顫。這種現(xiàn)象由運動神經(jīng)元變性導(dǎo)致肌肉纖維自發(fā)放電引起,常見于舌肌和四肢肌肉。肌束震顫在休息時明顯,運動后暫時消失,是下運動神經(jīng)元受損的重要體征。

4、構(gòu)音障礙:

延髓受累患者會出現(xiàn)構(gòu)音障礙,早期表現(xiàn)為說話含糊不清、音調(diào)異常,后期發(fā)展為完全不能言語。檢查可見舌肌萎縮和纖顫,咽反射亢進。構(gòu)音障礙常與吞咽困難伴隨出現(xiàn),是疾病進展至延髓階段的標志性癥狀。

5、吞咽困難:

隨著咽喉部肌肉無力加重,患者出現(xiàn)吞咽困難,初期僅對固體食物吞咽費力,后期連流質(zhì)飲食也難以咽下。吞咽困難易導(dǎo)致誤吸和吸入性肺炎,是影響患者生存質(zhì)量的主要因素。嚴重者需要鼻飼或胃造瘺維持營養(yǎng)。

肌萎縮側(cè)索硬化患者需保持均衡營養(yǎng),適當進行被動關(guān)節(jié)活動訓練防止攣縮。建議采用高蛋白、高熱量的軟食或半流質(zhì)飲食,進食時保持坐位并細嚼慢咽。日常可進行深呼吸訓練維持肺功能,使用輔助器具幫助完成日常活動。定期隨訪監(jiān)測呼吸功能,必要時及早使用無創(chuàng)通氣支持。保持樂觀心態(tài),積極參與康復(fù)治療有助于延緩功能退化。

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    腓骨肌萎縮癥可以吃大活絡(luò)丹嗎
    回答:通常情況下,腓骨肌萎縮癥可以吃大活絡(luò)丹。 腓骨肌萎縮癥是一組常見的遺傳性周圍神經(jīng)病,可能會表現(xiàn)為進行性肌無力和萎縮、感覺障礙等癥狀。大活絡(luò)丹是一種中成藥,具有活血通絡(luò)、祛風止痛等功效,可用于治療中風癱瘓等病癥。腓骨肌萎縮癥患者一般可以吃大活絡(luò)丹,并不會影響病情。
    腓骨肌萎縮癥康復(fù)訓練
    回答:肌肉萎縮的原因非常多,最常見的比如存在局部骨折、脫位,后期嚴格注意休息保護,長時間不活動就會引起病人肌肉萎縮。比如局部肌肉按摩,或到正規(guī)醫(yī)院康復(fù)科協(xié)助功能鍛煉,對有效緩解病人肌肉萎縮效果不錯。平時行伸腿、勾腳、收縮肌肉,進行抬腿鍛煉,都可起到鍛煉下肢肌肉力量的作用。
    脊髓性肌萎縮癥患者需要查什么項目
    回答:脊髓性肌萎縮癥是一種脊髓前角細胞變性的運動神經(jīng)元病,嬰幼兒多見。主要臨床表現(xiàn)為肌無力和肌萎縮,鑒別診斷進行性肌營養(yǎng)不良。輔助檢查:核磁共振檢查可能會發(fā)現(xiàn)脊髓病變的部位,神經(jīng)電生理檢查、基因檢查、病理檢查、血清CPK檢查、CT檢查。治療:本病治療無特殊性治療,以對癥治療為主,本病愈后多不良。治療以康復(fù)治療和護理為主,末期患者會并發(fā)肺內(nèi)感染、褥瘡、泌尿系感染等。
    肌萎縮和厭食癥有什么區(qū)別
    回答:肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。病因主要有:神經(jīng)源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他因素或病因性肌萎縮。肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。
    小兒脊髓性肌萎縮是怎么引起的
    回答:脊髓性肌萎縮又稱進行性脊髓性肌萎縮癥,脊肌萎縮癥是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元和腦干運動神經(jīng)核變性導(dǎo)致的肌無力、肌萎縮的疾病。本病分為嬰兒型、中間型及少年型。患兒對稱性、進行性近端肢體和軀干肌無力、肌萎縮,不累及面肌以及眼外肌,無反射亢進,感覺缺失,表現(xiàn)為進行性、對稱性,肢體近端為主的廣泛性的弛緩性麻痹與肌萎縮。在兒童早期以萎縮小纖維為主,可見同型肌群化。共同特點是脊髓前角細胞變性,臨床表現(xiàn)為進行性、對稱性,肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮,智力發(fā)育及感覺均正常。本病不僅影響正常運動,還可累及呼吸、消化系統(tǒng),造成死亡。
    神經(jīng)面癱會引起面肌萎縮嗎
    回答:神經(jīng)面癱如果患者長時間不恢復(fù)會引起面積萎縮,也可能會引起面肌痙攣。表現(xiàn)為從眼輪匝肌開始出現(xiàn),逐漸向口角進展的面部肌肉不自主的抽動。患者發(fā)病后一定要及時的治療,包括藥物治療和針灸、康復(fù)理療等等。引起神經(jīng)面癱有可能是特發(fā)性面神經(jīng)麻痹,與病毒感染和著涼有關(guān)。急性期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、地塞米松、潑尼松,可以促進炎癥吸收,減輕局部水腫,有利于病情的恢復(fù)。同時要進行B組維生素營養(yǎng)神經(jīng)治療,常用的有維生素B1、維生素B12、甲鈷胺,病情穩(wěn)定后進行針灸、康復(fù)和理療等綜合治療。如果考慮是中樞性面癱,大多數(shù)有顱內(nèi)器質(zhì)性病變引起,應(yīng)積極治療原發(fā)病。病情穩(wěn)定后,考慮針灸、理療等治療措施。
    肌萎縮側(cè)索硬化癥的治療方法有哪些?
    回答:確切的病發(fā)機制至今尚未清楚。近年的試驗主要聚集在銅鋅超氧歧化酶基因突變學說興奮性常規(guī)藥物毒性學說、自身免疫學說和神經(jīng)營養(yǎng)因子學說。雜病:清熱潤燥、養(yǎng)陰生津處方:沙參麥冬湯加味沙參30克、玉竹、桑葉、麥冬30克、生扁豆、花粉,桑枝30克、絲瓜絡(luò)10克、常規(guī)藥物(兌煎)。
    鼻咽癌放療后遺癥舌肌萎縮還能治療嗎?
    回答:目前不好確定是否鼻咽癌放療造成的后遺癥。不知為什么要做血管支架?是哪一年做的?從目前看,不單是舌肌受累,軟腭、咽部、喉部肌肉均累及到了。還是盡快下胃管解決營養(yǎng)問題。同時注意休息,適當運動,放松心情。
    查基因可以預(yù)防腓骨肌萎縮癥嗎
    回答:查基因可以預(yù)防腓骨肌萎縮癥。腓骨肌萎縮癥主要是由遺傳因素引起的一種疾病,如果要預(yù)防腓骨肌萎縮癥,唯一有效的預(yù)防方法是進行產(chǎn)前的基因診斷,通過基因診斷確定先證者基因型,用胎兒絨毛、羊水或臍帶血分析胎兒基因型,確定產(chǎn)前診斷并終止妊娠。對于這種病目前尚無特殊根治方法,現(xiàn)階段主要是對癥治療和支持療法,如果能夠得到有效的治療,預(yù)后一般較好,病程進展極其緩慢,大多數(shù)患者發(fā)病后仍然可以繼續(xù)生活數(shù)十年。而如果能對癥處理,可對患者的生活質(zhì)量有所提高,但本病也會因心臟損害引起急性心衰而導(dǎo)致猝死。
    脊髓肌萎縮癥的早期癥狀
    回答:最早期最嚴重的類型我們叫嬰兒型的,這種病人從出生下來以后在6個月之內(nèi)就起病了,他不會像正常嬰兒一樣,能坐起來、能翻滾、能爬、能站起來他可能已經(jīng)沒有這個機會了。可能在兩歲左右這種嬰兒就死亡了。而最輕的類型大概到成年四五十歲才起病,他就表現(xiàn)就是肢體近端剛開始表現(xiàn)無力,這個無力的時間可能會很長他老覺得沒勁。但是去做檢查,也查不出什么原因來,然后隨著時間延長可能一年兩年以后,慢慢可以發(fā)現(xiàn)肌肉的萎縮。
    嬰兒腓骨肌萎縮癥怎么辦
    回答:嬰兒患了腓骨肌萎縮癥后,別擔心,趕快去醫(yī)院治療。在這種情況下,手術(shù)通常創(chuàng)傷更大,許多患者反映術(shù)后效果不是很好,藥物只能治標不治本。只有采取合理的治療方法,兒童才能盡快實現(xiàn)臨床康復(fù)。治療目前無特殊療法,可對癥處理,如外科手術(shù)矯形、穿矯形鞋,強調(diào)支持療法。可進行康復(fù)訓練改善肌肉功能。患兒進入青春期,為了減輕弓形足及足下垂,可進行踝關(guān)節(jié)融合術(shù)。預(yù)后本病預(yù)后一般較好,病程進展極其緩慢,發(fā)病后仍能存活數(shù)十年。本病可因心臟損害引起急性心衰而導(dǎo)致猝死。
    腓骨肌萎縮癥的癥狀
    回答:先敘述一下腓骨長短肌,這兩個是離腓骨特別近,比如說做手術(shù)或者是外傷損傷了腓淺神經(jīng),它倆是腓淺神經(jīng)支配的,如果損傷了以后會導(dǎo)致肌肉萎縮,神經(jīng)會支配肌肉和營養(yǎng)肌肉,一旦損傷了以后它的肌肉有不同程度的萎縮。那么它主要就是牽拉外踝,使外踝有一定的松緊度,如果這兩個肌腱損傷了以后,容易出現(xiàn)足內(nèi)翻,比如說崴腳的情況,走路感覺外踝的關(guān)節(jié)韌帶非常松弛,容易出現(xiàn)崴腳,比如說穿皮鞋或者是高一點跟的鞋,走一些鵝卵石的路面容易出現(xiàn)崴腳的現(xiàn)象。那這種情況我們建議做肌電圖,看看是不是有損傷,有沒有信號,看有沒有傳導(dǎo)阻滯等等。通過檢查以后,一旦確診可以進行神經(jīng)的康復(fù)治療,比如說離斷了要進行顯微的吻合,再者配合局部熱敷、局部的按摩,刺激肌肉,這樣可以有效的緩解肌萎縮所帶來的副作用。
    三角肌萎縮可以治療嗎?
    回答:出現(xiàn)了肌肉的疼痛或者感到肌肉無力,應(yīng)當及時去醫(yī)院進行檢查,如果確診為肌肉萎縮,要及時治療,目前來說引起肌肉萎縮的原因有很多,其中最常見的是由于神經(jīng)系統(tǒng)的病變所引起的,在日常生活中要有合理的飲食,多吃水果蔬菜,多運動,增強自身的免疫力,對預(yù)防肌肉萎縮是很有好處的。
    左臂肱二頭肌萎縮是什么原因
    回答:左臂肱二頭肌出現(xiàn)萎縮,有可能是由于平常進行劇烈的運動導(dǎo)致肌肉損傷而引起的癥狀。可以到醫(yī)院做個核磁共振檢查,明確診斷。如果是由于肌肉損傷而引起的,可以進行物理治療,比如針灸,低頻電刺激等治療,平常可以多用熱毛巾熱敷,同時配合按摩,平常要注意保養(yǎng),不要進行劇烈的運動。
    小兒脊髓性肌萎縮的癥狀是什么
    回答:小兒脊髓性肌萎縮主要表現(xiàn)為走路姿勢不正常、對稱性肌無力、關(guān)節(jié)攣縮、呼吸困難、肌肉萎縮、肌張力減低、肌陣攣、面肌無力、蹣跚步態(tài)、舌肌萎縮等。本病沒有特效的治療方法,只能通過對癥治療,脊柱側(cè)彎嚴重者可以進行手術(shù)治療。本病不能根治,只能緩解癥狀,而且預(yù)后較差。患兒在飲食上可以多吃高蛋白、高維生素、鐵元素含量高的食物,忌食辛辣、刺激性食物,不能吃腌制食品。平時可以給患兒做一些理療、按摩和針灸,也能緩解小兒肌肉關(guān)節(jié)的癥狀。
    小兒脊髓性肌萎縮是什么引起的
    回答:小兒脊髓性肌萎縮是一種先天性疾病,是由于遺傳因素和基因突變引起,癥狀包括四肢肌無力和全身肌肉萎縮。小兒脊髓性肌萎縮是一種遺傳病,具有家族聚集性,家族中存在有基因缺陷,基因缺陷遺傳給小兒,在小兒身上體現(xiàn)出來。所以,有家族史的婦女懷孕時要做產(chǎn)前檢查,避免近親婚育,以免傳給下一代。另外,小兒的自身基因因母親懷孕時因輻射,不良飲食史或者不良用藥史等導(dǎo)致了基因突變,造成神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)調(diào)控運動的組織異常,也可能引發(fā)此病。
    小兒脊髓性肌萎縮需要做什么檢查
    回答:小兒脊髓性肌萎縮可分為嬰兒型、少年型以及中年型,可以通過基因診斷、血清CPK、肌肉活體組織檢查、肌電圖和電生理檢查等來進行確診,主要進行對癥治療,服用維生素B和心理治療,平時可以適度運動,還可以通過理療來治療,這個病目前沒有很好的治療方法,應(yīng)加強營養(yǎng),注意提高機體抵抗力,積極預(yù)防呼吸道感染,進行運動功能鍛煉并防止肢體攣縮。不同地區(qū)的收費項目不一樣,具體可以去當?shù)蒯t(yī)院咨詢,現(xiàn)在醫(yī)保政策改善,很多都能進醫(yī)保,減輕了家庭的經(jīng)濟負擔。

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