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先天性小耳畸形癥狀主要涉及到耳廓、外耳道以及中耳，并且按照畸形的嚴(yán)重程度不同和發(fā)生部位不同又分為三種:首先，一度的小耳畸形癥狀表現(xiàn)為耳廓大小和形態(tài)發(fā)生了變化，但是耳廓一些重要結(jié)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)存在，有外耳道狹窄，嚴(yán)重時會存在外耳道閉合。然后，二度小耳畸形則比較典型，外耳道往往呈現(xiàn)臘腸狀的閉合狀態(tài)，且耳廓呈條索狀的凸起。最后，三度小耳畸形較為嚴(yán)重，耳廓有殘缺癥狀，只有零星不規(guī)則的突起，特別嚴(yán)重的患者會表現(xiàn)為沒有耳朵，會影響患兒的聽力。

先天性小耳畸形的治療主要包括兩個方面的內(nèi)容，一個是外耳廓再造，另一個是聽功能重建。一般先行外耳廓再造，再行聽功能重建。小耳畸形的手術(shù)方法有肋軟骨再造和假體再造，這兩種方法通常都可以有效的改善小耳畸形的情況。不過使用的方法不同，效果呈現(xiàn)會有所差異。小耳畸形整形手術(shù)根據(jù)每個人的自身情況，可以分為不擴張耳再造手術(shù)和擴張法耳再造手術(shù)。這兩種手術(shù)方式都是分為兩期手術(shù)進行，建議最好到較大知名的醫(yī)院檢查治療。

先天性小耳畸形病因目前還不清楚，一般認(rèn)為是環(huán)境和遺傳因素共同作用的結(jié)果。先天性小耳畸形是指耳廓發(fā)育不良、外耳道閉鎖、狹窄、中耳畸形、內(nèi)耳發(fā)育多正常，通過骨傳導(dǎo)有一定聽力的耳疾病。通常需要手術(shù)再造全耳廓，重建聽功能。臨床癥狀:1.Ⅰ度小兒畸形:耳廓大小、形態(tài)改變，外耳道狹窄或閉鎖。2.Ⅱ度小耳畸形:有垂直耳輪，外耳道閉鎖。3.Ⅲ度小耳畸形:只有皮膚和軟骨構(gòu)成的團塊，嚴(yán)重者無耳。治療上手術(shù)治療為主，重建聽力結(jié)構(gòu)，恢復(fù)聽力。

先天性小耳畸形的治療主要包括兩個方面的內(nèi)容，一個是外耳郭再造，另一個是聽功能重建。一般先行外耳郭再造，再行聽功能重建。聽力重建手術(shù)常常會破壞耳后皮膚，因此要在耳郭再造后施行。最好在青春發(fā)育前完成外耳再造手術(shù)，因為青春期孩子的心理變化大，在青春期前完成對孩子心理發(fā)育影響會小很多。

小耳畸形為先天性耳廓發(fā)育畸形，重度畸形表現(xiàn)為無耳，最輕者呈現(xiàn)近似耳廓的形態(tài)，但明顯小于正常耳，嚴(yán)重的畸形無外耳道和鼓室且聽骨發(fā)育不良，有聽力障礙，一般情況下治療恢復(fù)效果不佳，治療原則：1.手術(shù)治療，施行全耳廓再造術(shù)。2.手術(shù)時機，一般認(rèn)為13歲以后手術(shù)治療，耳廓接近成年人的耳廓。3.是否施行改進聽力的手術(shù)，需要綜合研究，統(tǒng)籌兼顧，對于小耳畸形并伴有嚴(yán)重頜面部畸形的患者，一般宜先行頜面部的整形手術(shù)。

先天性小耳畸形，在我國的發(fā)病率是一萬人里面大概有5.18個人會發(fā)生這種小耳畸形，其中90%的人是單側(cè)發(fā)病，10%是雙耳都病。如果早期發(fā)現(xiàn)了新生兒小耳畸形，建議要早期的排查一下家族是不是有小耳畸形的遺傳史。如果要是有遺傳史，就需要進一步進行小耳畸形致病基因的鑒定。另外，母親妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反應(yīng)過重、家庭裝修的有毒物質(zhì)等，都有可能導(dǎo)致小耳畸形的發(fā)生。