尿石素A,美國亞馬遜搜索量增長100倍!UltraUro,高品質(zhì)尿石素A第一名!

關(guān)鍵詞:尿石素A
關(guān)鍵詞:尿石素A
隨著頂級期刊《Nature》、《Science》陸續(xù)報道尿石素A對促進健康和預(yù)防疾病方面的潛在益處,人們對該天然代謝產(chǎn)物的關(guān)注度越來越高。在經(jīng)過早期消費者的親身體驗后,尿石素A的熱度和消費需求日益增長。
然而,市場快速增長,產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立卻沒有趕上消費市場的增長速度。參差不齊的尿石素A原料供應(yīng),讓廣大膳食補充劑品牌和消費者都頭疼不已。國際知名大學(xué)的尿石素A在售產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告,把尿石素A的質(zhì)量隱患呈現(xiàn)在了所有人面前。質(zhì)量好、安全、可被消費者信賴的尿石素A原料,是負責(zé)任的品牌和廣大尿石素A愛好者的共同期待。
文章摘要
大熱品尿石素A搜索量暴增百倍;
國際權(quán)威機構(gòu)揭露,市售尿石素A質(zhì)量魚龍混雜,消費者期待高品質(zhì)尿石素A;
UltraUro,高純度、高品質(zhì)尿石素A,超越GRAS規(guī)格;
尿石素A功效亮眼,適配于多種健康應(yīng)用場景、營養(yǎng)品、化妝品等;
OSNE 納米油溶專利技術(shù),探索高品質(zhì)尿石素A化妝品應(yīng)用。
尿石素A,消費搜索熱度增長百倍爆品
自從尿石素A的一系列健康益處被科學(xué)界揭示,人們對這種天然代謝產(chǎn)物的興趣日益增長。尿石素A近期熱度火爆,據(jù)谷歌趨勢熱度來看,尿石素A的搜索熱度一直處于持續(xù)上升狀態(tài),越來越多的人開始了解尿石素A。
尿石素A美國谷歌搜索趨勢圖(2022.09-2024.06)
美國的膳食補充劑消費者近期也對尿石素A有著巨大的購買意向。在美國亞馬遜平臺,尿石素A2024年7月的詞條搜索量距2023年7月翻了100多倍,產(chǎn)品亞馬遜熱度排名上升至第七名。
尿石素A美國亞馬遜搜索熱度圖(2023.07-2024.07)
市售尿石素A,缺乏公認質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊
科研機構(gòu)檢測:尿石素A (UA)市場混亂,消費者期待高品質(zhì)UA
2024年10月,全球知名抗衰研究中心-新加坡國立大學(xué)對市售的5種尿石素A補劑進行了含量檢測。檢測結(jié)果令人震驚:所測產(chǎn)品都與標(biāo)簽聲稱的含量不符,尿石素A的實測含量是標(biāo)簽含量的-15.5%到+28.6%。由于FDA對質(zhì)量控制方面的監(jiān)管有限,政 府安全部門僅驗證產(chǎn)品中是否含有被禁止的成分,而不核實標(biāo)簽上所列成分的準(zhǔn)確性[1]。高質(zhì)量的原料+有責(zé)任感的品牌,是消費者獲得有保障營養(yǎng)品的唯一方法。
市售尿石素A實測含量[1]
UltraUro?,高品質(zhì)超純尿石素A
1.市售尿石素A原料質(zhì)量對比
對于高純的活性成分,產(chǎn)品外觀是最直接的質(zhì)量判斷方法。更純的產(chǎn)品顏色,代表著更少的雜質(zhì)。對比市面上不同來源的尿石素A,顏色千差萬別。
粉末顏色 :市面上的尿石素A原料顏色五花八門,呈現(xiàn)出灰色,淺褐色,灰白色,到黃色等各種顏色。顏色差異與產(chǎn)品的純度、生產(chǎn)工藝及其中的微量雜質(zhì)有關(guān)。從目前市場已有產(chǎn)品來看,質(zhì)量較次的灰色尿石素A,其成本和價格只有UltraUro?的一半左右。
溶液顏色 :當(dāng)尿石素A溶解于常用有機溶劑中時,會呈現(xiàn)出無法用肉眼直接觀察到的雜質(zhì),溶液呈現(xiàn)不同的顏色和澄清度。UltraUro粉末為純凈的淺黃色,溶液干凈澄清,是高純度的體現(xiàn)。
市售尿石素A原料粉末顏色和溶液對比
2.UltraUro尿石素A:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)超越FDA GRAS規(guī)格
GRAS,是“Generally Recognized as Safe”(一般公認為安全)的簡稱,是美國FDA食品法規(guī)體系中一個重要且權(quán)威的類別。根據(jù)《GRAS notice 791 for Urolithin A(GRAS第791公告,尿石素A)》,其中公開了GRAS尿石素A原料的規(guī)格信息,其產(chǎn)品外觀為米白至黃色,純度為不小于97%。
UltraUro尿石素A規(guī)格為純度不小于98%,顏色為干凈的淺黃色,規(guī)格比目前GRAS產(chǎn)品更高,是邦尚對高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品的追求。
尿石素A GRAS產(chǎn)品規(guī)格信息[2]
3.UltraUro尿石素A:三重98%活性成分驗證
全面的質(zhì)量檢測,不僅是對產(chǎn)品的質(zhì)量的驗證,更是對高質(zhì)量的信心。UltraUro在高效液相色譜(HPLC)純度、核磁檢測、含量檢測中,結(jié)果均大于98%,穩(wěn)定、高純度,是產(chǎn)品健康功效的基石。
為什么尿石素A成為市場寵兒?
1.全球科研成果不斷涌現(xiàn),科研結(jié)果令消費者心動
在過去的十幾年中,全球多家科研機構(gòu)、高校、以及相關(guān)企業(yè)深入研究了尿石素A的健康價值,尿石素研究在近十年受到了許多學(xué)術(shù)研究者的青睞。越來越多的健康益處被發(fā)現(xiàn)與證實。僅2023年一年,就有近80篇關(guān)于尿石素A的學(xué)術(shù)文章被發(fā)表。
尿石素A每年文獻發(fā)表數(shù)量(數(shù)據(jù)來源:PubMed)
2.全球抗衰老市場發(fā)展迅速
隨著生活質(zhì)量的不斷提高及全球老齡化的加劇,人們對保健品的需求日益高漲。據(jù)WHO統(tǒng)計,到 2030 年,全世界每 6 人中就有 1 人年齡達到或超過 60 歲。屆時,60 歲及以上人口的比例將從 2020 年的 10 億增加到 14 億。2023 年,中國保健品市場規(guī)模達到 3879 億元,年復(fù)合增長率達到7.15%。同時,銀發(fā)經(jīng)濟的發(fā)展,也為抗衰產(chǎn)品帶來新的機遇。根據(jù)Euromonitor數(shù)據(jù),2021年中國抗衰市場規(guī)模達到820億元,預(yù)計2026年將提升到1532億元。抗衰膳食補充劑是大勢所趨。
全球增長的老齡化人口[3]
尿石素A功效亮眼,適配于多種健康應(yīng)用場景
從產(chǎn)品上市開始,尿石素A健康效果在消費者中廣受好評。多種健康益處已經(jīng)被全球多家機構(gòu)申請專利,這進一步說明了該產(chǎn)品具有巨大的社會價值。尿石素A有可能成為老齡化社會的一個重要且基礎(chǔ)的營養(yǎng)元素。目前尿石素A前沿的功效研究如下:
1.調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律,抵抗疲勞
a.校準(zhǔn)晝夜節(jié)律,提高睡眠質(zhì)量
UA治療可以影響腸上皮細胞中時鐘基因的表達節(jié)律,包括調(diào)節(jié)表達水平、幅度和峰值相位。這種調(diào)節(jié)控制了各種生理活動的時間安排,確保諸如睡眠、消化和新陳代謝等過程與晝夜周期相一致。UA對腸道屏障晝夜節(jié)律的影響不僅對改善炎癥性腸病具有潛力,而且對于由現(xiàn)代生活方式因素(如輪班工作和社會時差)引起的代謝疾病也可能具有重要意義。[4]
尿石素A治療恢復(fù)晝夜節(jié)律表達[4]
b.補充NAD+水平,擊退身體疲態(tài)
NAD+作為人體重要的輔酶,在細胞代謝、抗衰、控制能量穩(wěn)態(tài)上起著重要的作用[5]。實驗證明,補充尿石素A可以提高肌肉及成肌細胞里的NAD+水平 ,小鼠在補充尿石素A28天后,細胞NAD+水平較對照組提升約50%[6]。另一測試表明,對睡眠不足的小鼠補充尿石素A后,其握力提高35%[7]。
尿石素A增加不同部位NAD+水平[6]
2.降低尿酸水平,預(yù)防痛風(fēng)
據(jù)《2021中國高尿酸及痛風(fēng)趨勢白皮書》,我國高尿酸血癥的總體患病率為13.3%,且近年來我國高尿酸血癥患者群體明顯上升和年輕化,有近六成高尿酸血癥及痛風(fēng)患者中人群是18-35歲的年輕人。
尿石素A可以顯著且劑量依賴性地減少尿酸的產(chǎn)生,且效果優(yōu)于鞣花酸(尿石素A前體)和尿石素B。 實驗證明,小鼠在補充尿石素A后,血漿中尿酸水平減少約30%。在嘌呤體誘導(dǎo)的高尿酸血癥模型小鼠中,口服尿石素顯著抑制血漿中尿酸水平和肝黃嘌呤氧化酶(XO)活性的增加的同時,還能下調(diào)肝臟中與尿酸產(chǎn)生基因(Prps1l3、Entpd4 和 Ak4)的表達[8]。
尿石素A有效降低血漿中尿酸水平[8]
尿石素A降尿酸效果優(yōu)于鞣花酸、尿石素B[8]
3.對抗光老化,促進皮膚抗衰
a.預(yù)防紫外線損傷
UVA引起的光老化是引起年齡相關(guān)的皮膚退化的重要原因。實驗證明,UA可以減少UVA 皮膚纖維細胞中的衰老表型,抑制β-半乳糖苷酶活性、細胞外基質(zhì)的分解。僅使用0.1 μM濃度的UA就能減少皮膚中約50%的衰老細胞。此外,UA可以減少細胞內(nèi)活性氧的積累,激活抗氧化酶[9]。
b.促進傷口愈合
慢性傷口的治療是當(dāng)前臨床上的一個重要話題。新生血管通過向傷口區(qū)域輸送新鮮的營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣,在皮膚傷口愈合中起著至關(guān)重要的作用。尿石素A通過提高體外 HUVEC 細胞的增殖、遷移和血管生成能力。在使用UA治療大鼠傷口21天,大鼠傷口內(nèi)的血管迅速形成,膠原蛋白基質(zhì)的沉積和重塑過程有著加速,最終促進傷口有效愈合。在實驗第7天,UA治療組的傷口愈合率接近70%,而對照組的傷口愈合率為50%,第21天,UA組傷口幾乎完全閉合,而對照組部分傷口仍未愈合[10]。
尿石素A促進皮膚健康[10]
4. 提高骨密度,緩解衰老相關(guān)骨退化
體外研究結(jié)果表明,UA能以濃度依賴的方式抑制NF-κB 配體受體激活劑(RANKL)誘導(dǎo)破骨細胞生成。UA 能明顯減少破骨細胞相關(guān)基因的表達和骨吸收。UA能有效抑制衰老小鼠股骨近端、脊柱和脛骨的骨質(zhì)流失,提高骨密度。數(shù)據(jù)表明,尿石素A將衰老小鼠骨密度提高56.7%,同樣骨體、骨小梁均有提升。UA以濃度依賴性方式抑制破骨細胞形成,使破骨細胞密度下降約80%[11]。
尿石素A以濃度依賴性方式抑制破骨細胞形成[11]
5.減少體內(nèi)炎癥因子積累,促進肺、肝、腎等臟器健康
a.減輕衰老導(dǎo)致的肝腎損傷
肝臟及腎臟容易受到D-半乳糖導(dǎo)致的氧化損傷。D-半乳糖在高濃度氧化酶的作用下經(jīng)過一系列反應(yīng),從而在體內(nèi)形成并積累晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)。有證據(jù)表明,過量的AGEs 會導(dǎo)致器官氧化應(yīng)激的積累。
尿石素 A可以減少D-半乳糖導(dǎo)致的肝腎氧化應(yīng)激,下調(diào)炎癥因子TNF-α、IL-6和IL-1β表達。減少肝腎功能的損傷,恢復(fù)ALT、AST、Cr 和 BUN的水平[12]。
尿石素A減少肝腎炎癥因子表達[12]
b.減輕急性肺部損傷,促進恢復(fù)
尿石素A通過其抗炎、抗氧化功效,有效減輕急性肺損傷導(dǎo)致的病理性損傷,如肺泡壁增厚、肺泡出血、炎性細胞浸潤等,并提高肺損傷小鼠的存活率。實驗中,LPS組(急性肺損傷組)中只有17%的小鼠存活72小時,UA治療后小鼠的存活率顯著提高,達到約60%[13]。
尿石素A降低肺部急性損傷[13]
6.增強腸道屏障,提高腸道健康
a.抑制幽門螺桿菌,減少腸道炎癥
根據(jù)2023年6月發(fā)布的《中國幽門螺桿菌感染防控》白皮書,中國幽門螺桿菌的人群感染率近50%,約有7億人感染這種細菌。幽門螺旋桿菌感染與胃癌密切相關(guān)。
UA通過抑制幽門螺桿菌的增殖和對細胞的粘附,減少炎癥因子的表達,減輕胃粘膜炎癥,降低致病因子的分泌,以及促進抗體(HP-IgG-Ab)的產(chǎn)生,有效減輕了幽門螺桿菌引起的胃損傷。動物實驗證明,50 μM的UA即可減少超20%的幽門螺旋桿菌,尿石素A治療24小時后,幽門螺旋桿菌粘附能力降低40%以上。[14]
尿石素A增加抗體 (HP-IgG-Ab)的分泌[14]
b.增強腸道屏障功能,調(diào)節(jié)腸道菌群
尿石素A通過AhR和Nrf2信號通路促進MUC2蛋白的表達,增強結(jié)腸粘液層厚度,降低粘膜通透性,從而增強腸道屏障功能。結(jié)果表明尿石素A能降低約23%的結(jié)腸粘膜通透性。[15] 同時,UA還改善腸道菌群失調(diào)、調(diào)節(jié)腸道菌群代謝物。[16]
尿石素A增加結(jié)腸粘液層厚度[15]
UltraUro 推薦使用場景
1.高品質(zhì)原料是高品質(zhì)營養(yǎng)品牌的基石
面對有巨大潛力的尿石素A和持續(xù)增長的市場需求,有很多營養(yǎng)補充劑品牌都希望為自己的消費者推出高品質(zhì)的尿石素A營養(yǎng)補充劑。雜亂無序的上游原料市場,為更多品牌的產(chǎn)品創(chuàng)新設(shè)置了重重障礙。UltraUro尿石素A讓品牌方減少原料篩選的時間和精力,能夠更聚焦、更有信心地開發(fā)更多尿石素A相關(guān)營養(yǎng)補充劑。
2.高品質(zhì)原料是開發(fā)脂質(zhì)體尿石素A的必要條件
脂質(zhì)體因為其高吸收率在市場上成為營養(yǎng)品和化妝品的熱門解決方案,營養(yǎng)元素被包裹在脂質(zhì)體中,透過細胞膜吸收,極大增強了活性成分的生物利用度。低雜質(zhì)的活性成分是脂質(zhì)體開發(fā)的必要條件,如果原料雜質(zhì)多,在提供活性成分生物利用度的同時,也會同比例提高雜質(zhì)的生物利用度。采用高品質(zhì)UltraUro原料開發(fā)的脂質(zhì)體,避免更多雜質(zhì)的吸收,更高效更安全,是消費者更放心的選擇。
脂質(zhì)體可以提高吸收率10-20倍,雜質(zhì)的吸收率同時也被提高
3.高品質(zhì)原料是開發(fā)高透皮吸收油溶護膚品的基本要素
以油養(yǎng)膚的護膚品在全球市場越來越受歡迎。像脂質(zhì)體技術(shù)一樣,高品質(zhì)原料也是開發(fā)透皮吸收尿石素A基本要素。由于護膚品主要以澄清液體,或白色乳狀為主,產(chǎn)品雜質(zhì)通常一覽無余。低雜質(zhì)、顏色淺黃的UltraUro,是化妝品用途尿石素A的優(yōu)先選擇。
同時,護膚品雜質(zhì)也是一個不容忽視的問題。在有效活性成分通過皮膚被吸收的同時,產(chǎn)品中的雜質(zhì)也被吸收。 有害物與雜質(zhì)根據(jù)其特性會被吸收到皮膚不同部位(表皮層,真皮層,皮下組織),從而影響皮膚健康,造成皮膚發(fā)紅、刺痛、過敏等一系列不良影響。敏感性皮膚是困擾很多女性的一個重要話題,避免護膚品中的雜質(zhì)造成的皮膚炎癥等問題也需要被關(guān)注。
在有效成分被吸收的同時,雜質(zhì)也會被吸收(圖片來源:Ecomatura)
專利OSNE 油溶技術(shù):科技讓生活更美好
1.OSNE?油溶納米載體技術(shù),解決市場需求痛點
底妝養(yǎng)膚、油養(yǎng)膚的市場趨勢,反映了消費者對護膚品功效及高品質(zhì)成分的關(guān)注。邦尚專利OSNE?油溶性技術(shù),是創(chuàng)新油溶納米載體包裹解決方案,可以有效提高產(chǎn)品的油溶性及透皮率,解決難溶成分無法加入油溶體系的問題。OSNE?技術(shù)采用無醇配方、安全輔料,對不同肌膚類型都適用,擴大產(chǎn)品在護膚品、營養(yǎng)品上的應(yīng)用潛力。
2.王牌OSNE玻色因,比肩國際大牌產(chǎn)品
OSNE玻色因是邦尚在產(chǎn)品配方體系和制造工藝雙重驅(qū)動下創(chuàng)新出的產(chǎn)品。通過OSNE技術(shù),我們將原本僅能溶于水的玻色因成功轉(zhuǎn)化為油溶型,油溶玻色因含量大于10%。數(shù)據(jù)證明,OSNE玻色因產(chǎn)品較市售主流玻色因產(chǎn)品的透皮吸收率提高了近4倍。
3.OSNE? Nano-Tech 尿石素A,化妝品尿石素A的福音
尿石素A在預(yù)防光老化、促進皮膚修復(fù)、膠原蛋白生成等功效已被多個科學(xué)實驗證明。然而,由于尿石素A不溶于水與部分油,其在護膚品上的應(yīng)用也受到限制。OSNE?尿石素A應(yīng)用通過提高產(chǎn)品油溶性,使尿石素A應(yīng)用于油基底護膚品成為現(xiàn)實 ,讓更多類型護膚品可以選擇使用尿石素A。
OSNE? 尿石素A,顏色純凈、無沉淀
BongeLov是邦尚的核心價值觀
生命不止,探索不息,創(chuàng)新創(chuàng)造,這是邦尚團隊三則;更高品質(zhì),更佳成本控制,安全且有效,這是邦尚產(chǎn)品研發(fā)三則;質(zhì)量Quality, 功效Efficacy, 愛的品質(zhì)Love of Life,這是產(chǎn)品品質(zhì)三則。
用心做品質(zhì),用愛做質(zhì)量
邦尚希望與全球的合作伙伴一起把更多高品質(zhì)營養(yǎng)素應(yīng)用到抗衰老和代謝健康領(lǐng)域。以BongeLov團隊原則,BongeLov產(chǎn)品原則,BongeLov品質(zhì)原則為指南,邦尚方能成為自己初心的那個“幫上”,幫上合作伙伴,幫上消費者,幫上老齡化社會,讓更多消費者因為我們的產(chǎn)品而獲得健康效益是我們由衷的喜悅和創(chuàng)新的動力源泉。堅持用愛做產(chǎn)品,用愛建團隊,用愛做人生的導(dǎo)航!
道阻且長,行則將至。
參考文獻
1. Sandalova, E et al. “Testing the amount of nicotinamide mononucleotide and urolithin A as compared to the label claim.” GeroScience vol. 46,5 (2024): 5075-5083. doi:10.1007/s11357-024-01257-2
2.https://www.fda.gov/media/132889/download
3.https://www.researchgate.net/figure/Visualization-Pablo-Alvarez-Source-United-Nations-World-Population-Prospects-2022_fig1_376075178
4.Du, Yao et al. “Effect of Urolithin A on the Improvement of Circadian Rhythm Dysregulation in Intestinal Barrier Induced by Inflammation.” Nutrients vol. 16,14 2263. 13 Jul. 2024, doi:10.3390/nu16142263
5. Cantó, Carles et al. “NAD(+) Metabolism and the Control of Energy Homeostasis: A Balancing Act between Mitochondria and the Nucleus.” Cell metabolism vol. 22,1 (2015): 31-53. doi:10.1016/j.cmet.2015.05.023
6. Ghosh, Nandini et al. “Urolithin A augments angiogenic pathways in skeletal muscle by bolstering NAD+ and SIRT1.” Scientific reports vol. 10,1 20184. 19 Nov. 2020, doi:10.1038/s41598-020-76564-7
7.Zhu, Hongkang et al. “Urolithin A Ameliorates Athletic Ability and Intestinal Microbiota in Sleep Deprivation from the Perspective of the Gut-Muscle Axis.” Molecular nutrition & food research vol. 68,7 (2024): e2300599. doi:10.1002/mnfr.202300599
8.Adachi, Shin-Ichi et al. “Antihyperuricemic Effect of Urolithin A in Cultured Hepatocytes and Model Mice.” Molecules (Basel, Switzerland) vol. 25,21 5136. 4 Nov. 2020, doi:10.3390/molecules25215136
9. Liu, Wenjie et al. “Urolithin A protects human dermal fibroblasts from UVA-induced photoaging through NRF2 activation and mitophagy.” Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology vol. 232 (2022): 112462. doi:10.1016/j.jphotobiol.2022.112462
10. Feng, Zhen-Hua et al. “Urolithin A Promotes Angiogenesis and Tissue Regeneration in a Full-Thickness Cutaneous Wound Model.” Frontiers in pharmacology vol. 13 806284. 14 Mar. 2022, doi:10.3389/fphar.2022.806284
11.Tao, Huaqiang et al. “Gut Metabolite Urolithin A Inhibits Osteoclastogenesis and Senile Osteoporosis by Enhancing the Autophagy Capacity of Bone Marrow Macrophages.” Frontiers in pharmacology vol. 13 875611. 12 May. 2022, doi:10.3389/fphar.2022.875611
12.Chen, Peng et al. “Ameliorative effect of urolithin A on d-gal-induced liver and kidney damage in aging mice via its antioxidative, anti-inflammatory and antiapoptotic properties.” RSC advances vol. 10,14 8027-8038. 24 Feb. 2020, doi:10.1039/d0ra00774a
13. Jiao, Pengfei et al. “Urolithin A exerts a protective effect on lipopolysaccharide-induced acute lung injury by regulating HMGB1-mediated MAPK and NF-κB signaling pathways.” Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology vol. 397,8 (2024): 5765-5777. doi:10.1007/s00210-024-02977-0
14. Yu, Zhi-Hao et al. “Urolithin A Attenuates Helicobacter pylori-Induced Damage In Vivo.” Journal of agricultural and food chemistry vol. 70,38 (2022): 11981-11993. doi:10.1021/acs.jafc.2c03711
15. Yasuda, Takeshi et al. “Urolithin A-mediated augmentation of intestinal barrier function through elevated secretory mucin synthesis.” Scientific reports vol. 14,1 15706. 8 Jul. 2024, doi:10.1038/s41598-024-65791-x
16. Ma, Mingxia et al. “Urolithin A Alleviates Colitis in Mice by Improving Gut Microbiota Dysbiosis, Modulating Microbial Tryptophan Metabolism, and Triggering AhR Activation.” Journal of agricultural and food chemistry vol. 71,20 (2023): 7710-7722. doi:10.1021/acs.jafc.3c00830
免責(zé)聲明:
上述聲明均來源于科研文獻,未經(jīng)過國家權(quán)威機構(gòu)評估。本產(chǎn)品不用于診斷、治療、治愈或預(yù)防任何疾病。某些聲明可能不適用于所有地區(qū),產(chǎn)品標(biāo)簽和相關(guān)聲稱根據(jù)不同政 府要求可能會有所不同。解釋權(quán)歸邦尚所有。
根據(jù)不同情況判斷竇性心律失常是否重要。如果竇性心律失常沒有不良癥狀反應(yīng),那就不是特別重要了。但如果竇性心律失常嚴重,影響正常生活仍然很重要,需要及時調(diào)理治療。
膽道出血可通過內(nèi)鏡治療、血管介入治療、藥物治療、外科手術(shù)、支持治療等方式處理。膽道出血通常由膽道結(jié)石、膽道感染、膽道腫瘤、創(chuàng)傷、血管畸形等原因引起。
1、內(nèi)鏡治療:
內(nèi)鏡下止血是膽道出血的首選治療方法,通過內(nèi)鏡可直接觀察出血部位并進行止血操作。內(nèi)鏡下可采用電凝、氬離子凝固術(shù)、硬化劑注射等方式止血。對于膽總管結(jié)石引起的出血,可同時進行內(nèi)鏡下取石術(shù)。內(nèi)鏡治療具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快的優(yōu)勢,適用于大多數(shù)非腫瘤性膽道出血病例。
2、血管介入治療:
對于動脈性膽道出血,血管介入栓塞術(shù)是有效治療方法。通過選擇性動脈造影可明確出血動脈,隨后使用栓塞材料阻斷出血動脈的血流。該方法尤其適用于肝動脈假性動脈瘤、肝動脈-膽管瘺等血管病變引起的出血。血管介入治療創(chuàng)傷較小,可避免開腹手術(shù)的風(fēng)險。
3、藥物治療:
藥物治療主要作為輔助手段,包括止血藥物如氨甲環(huán)酸、維生素K等,可改善凝血功能。對于感染性因素引起的出血,需使用抗生素如頭孢曲松、甲硝唑等控制感染。質(zhì)子泵抑制劑如奧美拉唑可減少胃酸分泌,保護消化道黏膜。嚴重出血患者需補充血容量,維持生命體征穩(wěn)定。
4、外科手術(shù):
當(dāng)內(nèi)鏡和介入治療無效或存在禁忌時,需考慮外科手術(shù)治療。手術(shù)方式包括膽總管探查術(shù)、肝葉切除術(shù)、血管結(jié)扎術(shù)等,具體根據(jù)出血原因和部位決定。腫瘤性出血通常需要根治性手術(shù)切除。創(chuàng)傷性膽道出血如伴有肝臟嚴重損傷,可能需行肝部分切除術(shù)。手術(shù)創(chuàng)傷較大,需嚴格評估手術(shù)指征。
5、支持治療:
所有膽道出血患者均需進行支持治療,包括禁食、胃腸減壓、靜脈營養(yǎng)支持等。密切監(jiān)測生命體征、血紅蛋白變化,及時輸血糾正貧血。保持水電解質(zhì)平衡,預(yù)防肝腎衰竭等并發(fā)癥。出血控制后逐步恢復(fù)飲食,從流質(zhì)過渡到正常飲食。定期復(fù)查影像學(xué)檢查評估治療效果。
膽道出血患者恢復(fù)期需注意飲食調(diào)理,選擇低脂、易消化食物,避免辛辣刺激性食物加重膽道負擔(dān)。可適量補充優(yōu)質(zhì)蛋白如魚肉、雞胸肉促進組織修復(fù),多攝入富含維生素K的綠葉蔬菜改善凝血功能。恢復(fù)期避免劇烈運動,定期復(fù)查肝功能、血常規(guī)等指標(biāo)。戒煙限酒,保持良好的作息規(guī)律,有助于預(yù)防膽道出血復(fù)發(fā)。出現(xiàn)腹痛、黃疸等癥狀需及時就醫(yī)。
肺腫瘤患者可以適量食用蔥姜蒜花椒等調(diào)味品,但需根據(jù)個體情況調(diào)整。主要影響因素有腫瘤分期、治療階段、胃腸功能、藥物相互作用、個人耐受性。
1、腫瘤分期:
早期肺腫瘤患者消化功能通常未受明顯影響,適量食用刺激性調(diào)味品有助于增進食欲。中晚期患者伴隨消化道黏膜損傷時,需減少蔥姜蒜等刺激性食物的攝入量,避免加重黏膜炎癥反應(yīng)。
2、治療階段:
化療期間患者易出現(xiàn)惡心嘔吐等消化道反應(yīng),花椒等香辛料可能刺激迷走神經(jīng)興奮。放療后若存在放射性食管炎,需暫時避免蔥蒜類食物刺激受損黏膜。靶向治療期間需特別注意大蒜可能影響部分酪氨酸激酶抑制劑的代謝。
3、胃腸功能:
合并胃食管反流或慢性胃炎的患者,過量攝入生姜可能增加胃酸分泌。術(shù)后腸功能恢復(fù)期應(yīng)循序漸進添加調(diào)味品,花椒等可能延緩腸道蠕動功能恢復(fù)。存在味覺改變的患者可通過少量蔥蒜調(diào)節(jié)味覺敏感性。
4、藥物相互作用:
大蒜素可能增強抗凝血藥物效果,服用華法林等藥物時需控制生蒜攝入量。生姜提取物與部分化療藥物存在潛在相互作用,治療期間每日生姜攝入不宜超過10克。花椒中的揮發(fā)油成分可能影響肝臟代謝酶活性。
3、個人耐受性:
既往有食物過敏史者需警惕花椒等香料誘發(fā)過敏反應(yīng)。口腔黏膜炎患者應(yīng)避免蔥蒜直接刺激潰瘍面。對氣味敏感者可選擇煸炒后調(diào)味,降低揮發(fā)性成分的刺激。
肺腫瘤患者日常飲食建議采用清淡烹調(diào)方式,將蔥姜蒜花椒等調(diào)味品經(jīng)油煸炒后使用可降低刺激性。優(yōu)先選擇新鮮食材,避免腌制加工品。化療期間可嘗試用少量姜汁緩解惡心癥狀,放療后吞咽困難時可制作調(diào)味泥添加至粥品中。保持蛋白質(zhì)與維生素的均衡攝入,每周適量食用洋蔥、韭菜等富含槲皮素的食材。出現(xiàn)消化道不適時應(yīng)記錄飲食日志,及時與營養(yǎng)師溝通調(diào)整膳食方案。適當(dāng)進行太極拳等溫和運動促進消化功能,餐后保持30分鐘直立位預(yù)防反流。
乳腺手術(shù)后疤痕可通過硅酮制劑、壓力治療、激光干預(yù)、手術(shù)修復(fù)、注射治療等方式改善。疤痕形成主要與切口張力、感染風(fēng)險、體質(zhì)因素、術(shù)后護理、愈合環(huán)境有關(guān)。
1、硅酮制劑:
硅酮凝膠或貼片是臨床首選的一線疤痕防治手段。其作用機制為通過水合作用抑制成纖維細胞過度增殖,減少膠原沉積。建議拆線后7天開始使用,需持續(xù)3-6個月。常見醫(yī)用硅酮產(chǎn)品分為自粘型和非自粘型,夜間可配合彈力繃帶固定。
2、壓力治療:
定制壓力衣能通過持續(xù)壓迫抑制疤痕增生,尤其適用于乳房重建術(shù)后。壓力需維持在20-25mmHg,每日穿戴23小時以上,持續(xù)6-12個月。治療期間需定期調(diào)整壓力強度,避免影響淋巴回流。聯(lián)合硅酮產(chǎn)品使用效果更佳。
3、激光干預(yù):
點陣激光通過微熱損傷刺激膠原重塑,適合已形成的增生性疤痕。595nm脈沖染料激光可改善疤痕紅斑,需間隔4-6周治療3-5次。治療后期可配合微針射頻,但哺乳期女性禁用。激光后需嚴格防曬避免色素沉著。
4、手術(shù)修復(fù):
對頑固性疤痕可采用Z成形術(shù)或W成形術(shù)重新調(diào)整切口張力。需等待原疤痕成熟(術(shù)后12個月以上)再進行二次手術(shù)。乳房假體植入者需評估包膜攣縮風(fēng)險。術(shù)后需聯(lián)合放療預(yù)防復(fù)發(fā),但可能影響乳房外觀。
5、注射治療:
糖皮質(zhì)激素局部注射可軟化增生疤痕,每月1次連續(xù)3-4次。5-氟尿嘧啶注射能抑制成纖維細胞增殖,但可能引起皮膚萎縮。肉毒毒素注射通過減少切口張力預(yù)防疤痕,需在術(shù)后48小時內(nèi)完成。注射后可能出現(xiàn)毛細血管擴張等副作用。
術(shù)后3個月內(nèi)需避免劇烈運動防止切口牽拉,穿著無鋼圈棉質(zhì)內(nèi)衣減少摩擦。傷口愈合期每日用生理鹽水清潔,避免使用含酒精護膚品。飲食增加優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素C攝入,限制辛辣刺激食物。疤痕癢痛時可冷敷緩解,避免抓撓。定期復(fù)查評估疤痕進展,哺乳期女性治療前需咨詢?nèi)橄偻饪漆t(yī)生。術(shù)后6-12個月是疤痕干預(yù)黃金期,建議在專業(yè)整形科醫(yī)生指導(dǎo)下制定個性化方案。
百度智能健康助手在線答疑
立即咨詢