紅綠色盲和全色盲的基因不完全相同，兩者涉及不同的基因突變和遺傳機(jī)制。紅綠色盲主要由X染色體上的OPN1LW和OPN1MW基因異常導(dǎo)致，而全色盲通常與常染色體上的CNGA3、CNGB3等基因突變相關(guān)。

紅綠色盲屬于部分色覺障礙，患者對紅色或綠色的辨別能力下降，主要由X連鎖隱性遺傳模式?jīng)Q定。男性發(fā)病率顯著高于女性，因?yàn)槟行詢H需攜帶一條異常X染色體即可發(fā)病，而女性需兩條X染色體均異常才會(huì)表現(xiàn)癥狀。相關(guān)基因編碼視錐細(xì)胞中的紅敏和綠敏視蛋白，突變會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)光敏色素功能缺陷。

全色盲屬于完全性色覺障礙，患者僅能感知明暗而無顏色辨別能力，多由常染色體隱性遺傳模式引起。致病基因主要影響視網(wǎng)膜視錐細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通道蛋白，導(dǎo)致所有類型視錐細(xì)胞功能喪失。除色覺異常外，全色盲常伴隨畏光、視力低下等癥狀，癥狀嚴(yán)重程度通常超過紅綠色盲。

建議有色覺異常家族史的人群進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢，孕期可通過產(chǎn)前診斷評估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。日常生活中應(yīng)避免從事對顏色辨別要求嚴(yán)格的職業(yè)，必要時(shí)使用色覺輔助工具。若出現(xiàn)突發(fā)性色覺改變需及時(shí)就醫(yī)，排除獲得性色覺障礙可能。