攜帶克拉伯病者可以生育，但需通過遺傳咨詢和產前診斷評估胎兒患病風險?？死∈且环N常染色體隱性遺傳的溶酶體貯積癥，由GALC基因突變導致。

若夫妻雙方均為攜帶者，每次妊娠胎兒有25%概率患病。通過第三代試管嬰兒技術篩選健康胚胎，或孕期進行絨毛取樣、羊水穿刺等基因檢測，可阻斷疾病遺傳。攜帶者孕前需完善GALC基因檢測，明確突變位點以指導生育選擇。

自然受孕后需在孕18-22周通過羊水細胞酶學檢測及基因分析確診胎兒是否患病。部分國家和地區(qū)已將該病納入新生兒篩查項目，通過干血片法檢測半乳糖腦苷脂酶活性實現(xiàn)早診早治。患病新生兒需盡早進行造血干細胞移植以延緩病情進展。

建議有家族史者孕前到遺傳門診進行風險評估，孕期定期隨訪胎兒發(fā)育情況。生育后需關注嬰兒運動能力、喂養(yǎng)狀態(tài)及視聽反應，若出現(xiàn)肌張力低下、驚厥或發(fā)育倒退應及時就醫(yī)。攜帶者生育期間應保持均衡營養(yǎng)，避免接觸神經毒性物質，遵醫(yī)囑補充維生素和微量元素。