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18號染色體異常的治療

患者:女,25歲 提問于2019-06-02 18:36

病情描述:
去醫(yī)院做產檢,報告上說18號染色體異常,需要怎么治療?
共2個回答
榮春紅 副主任醫(yī)師 去掛號
中日友好醫(yī)院 三甲 婦產科
18號染色體短臂部分缺失可導致新生兒出生體重低,智力障礙的程度不一,若18號染色體長臂部分缺失,新生兒智力障礙嚴重。新生兒多表現為肌張力低,雙眼眼距遠,眼瞼下垂等表現。孕15-18周的唐氏篩查可檢測是否有18染色體異常的風險,也叫唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患18、21、13等染色體異常的風險。
李青 主任醫(yī)師 去掛號
沈陽市紅十字會醫(yī)院 三級 婦產科
染色體是遺傳物質的載體,染色體異常會對人體產生巨大的影響。18號染色體,是染色體的名稱,是所有染色體中基因密度最低的,有很多遺傳病都與18號染色體異常有關。18號染色體異常時,表現為胎兒出生體重低、馬蹄內翻足、小頭畸形、人中寬嘴大等特點。在產前要按時做孕期檢查,篩查胎兒畸形,在孕期如果確定胎兒屬于18染色體異常,應該積極引產。
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