重癥肌無力是現(xiàn)在比較普遍的一種疾病之一,發(fā)病率也是非常之高的,它是自身免疫性疾病,共常見臨床表現(xiàn)哪下。
表現(xiàn)一、家族性嬰兒型重癥肌無力:指正常母親的嬰患重癥肌無力,家族中有其他重癥肌無力病人,如兄弟或姊妹,為常染色體隱性遺傳出生時(shí)有嚴(yán)重的呼吸困難和攝食困難,尤以呼吸暫停的特點(diǎn)而有別于前兩型,常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。
表現(xiàn)二、先天性重癥肌無力:此型指正常母親的新生兒患重癥肌無力,家庭中常有重癥肌無力病人。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體,其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。
表現(xiàn)三、青少年肌無力:全部肌無力病例的4%在10歲前發(fā)病,24%病例在20歲前發(fā)作,女性占優(yōu)勢(4:1)。
表現(xiàn)四、膽堿酯酶缺乏:此型重癥肌無力是由于在終板亞神經(jīng)結(jié)構(gòu)缺乏乙酰膽堿酯酶所致,發(fā)生于兒童累及眼肌和顱神經(jīng)Ⅸ~Ⅻ支配的肌肉,軀干肌肉也受累,肢體近端較遠(yuǎn)端重。
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