再生障礙性貧血傳染不傳染?是很多患者都比較關注的,該疾病的發(fā)生對患者的生活和工作,學習和健康影響非常大,因此我們一旦發(fā)現該病癥狀,要積極進行治療,很多人擔心該疾病會傳染,那么,再生障礙性貧血傳染不傳染呢?
專家介紹,再生障礙性貧血是不會發(fā)生傳染的,它是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征,以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征,臨床以貧血、出血和感染為主要表現。
確切病因尚未明確,再障發(fā)病可能與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。再障主要見于青壯年,其發(fā)病高峰期有2個,即15~25歲的年齡組和60歲以上的老年組。男性發(fā)病率略高于女性。根據骨髓衰竭的嚴重程度和臨床病程進展情況,分為重型和非重型再障以及急性和慢性再障。
如果正常的免疫功能出現異常,則會容易引發(fā)再生障礙性貧血。在臨床上,在為該病患者進行骨髓移植手術時,患者必須選擇相同基因或同一血型的骨髓才能配型成功,接受手術,使其骨髓恢復到正常的造血功能,否則會出現嚴重的免疫排斥現象,后果極為嚴重。
通過對患者的檢查會發(fā)現,病人骨髓中的造血組織出現減少,其紅骨髓的總量也相應的減少,進而導致其全血細胞大量降低。另外,在誘發(fā)再生障礙性貧血的病因中,如果造血細胞的環(huán)境發(fā)生異常或病變,也可能會影響血細胞的生長發(fā)育,導致疾病發(fā)生。
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