肌萎縮性側(cè)索硬化（ALS）是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要表現(xiàn)包括肌肉無(wú)力、萎縮、僵硬和運(yùn)動(dòng)功能障礙，最終可能導(dǎo)致呼吸衰竭。早期識(shí)別癥狀并及時(shí)就醫(yī)是延緩病情發(fā)展的關(guān)鍵。

1.肌肉無(wú)力和萎縮

ALS的早期癥狀通常表現(xiàn)為肌肉無(wú)力，尤其是手部、手臂或腿部。患者可能感到握力下降、難以提起重物或走路時(shí)容易絆倒。隨著病情進(jìn)展，肌肉逐漸萎縮，導(dǎo)致肢體變細(xì)、力量減弱。這種無(wú)力和萎縮通常從身體的一側(cè)開(kāi)始，逐漸向?qū)?cè)和全身擴(kuò)散。

2.肌肉僵硬和痙攣

患者常出現(xiàn)肌肉僵硬和痙攣，尤其是在夜間或休息時(shí)。這些癥狀可能與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損有關(guān)，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常放松。痙攣可能引發(fā)疼痛或不適，影響日常生活。

3.運(yùn)動(dòng)功能障礙

ALS會(huì)逐漸影響患者的運(yùn)動(dòng)能力，包括行走、吞咽和說(shuō)話。早期可能表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、容易摔倒，后期可能出現(xiàn)吞咽困難、言語(yǔ)不清甚至完全喪失語(yǔ)言能力。部分患者還會(huì)出現(xiàn)呼吸困難，需要依賴呼吸機(jī)輔助。

4.其他癥狀

部分患者可能伴有情緒波動(dòng)、認(rèn)知功能下降或抑郁等非運(yùn)動(dòng)癥狀。這些癥狀可能與大腦皮層受累有關(guān)，進(jìn)一步影響患者的生活質(zhì)量。

5.就醫(yī)建議

如果出現(xiàn)上述癥狀，尤其是肌肉無(wú)力和萎縮，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。神經(jīng)科醫(yī)生會(huì)通過(guò)體格檢查、肌電圖、磁共振成像（MRI）等手段進(jìn)行診斷。早期干預(yù)和治療有助于延緩病情進(jìn)展，改善生活質(zhì)量。

肌萎縮性側(cè)索硬化的臨床表現(xiàn)多樣，但核心特征是進(jìn)行性肌肉無(wú)力和運(yùn)動(dòng)功能障礙。早期識(shí)別癥狀并尋求專業(yè)醫(yī)療幫助是關(guān)鍵。患者和家屬應(yīng)積極配合治療，同時(shí)關(guān)注心理健康，以更好地應(yīng)對(duì)疾病帶來(lái)的挑戰(zhàn)。