盤點10種常見的人類遺傳病 這些病會傳給下一代
什么是人類遺傳病？
受精卵或母體受環(huán)境或遺傳影響，下一代遺傳物質變化（包括基因和染色體）形成的先天性疾病，稱為遺傳疾病，主要可分為單基因遺傳疾病、多基因遺傳疾病和染色體異常遺傳疾病。
單基因疾病是由基因突變引起的一種疾病，遺傳物質改變，常見的是先天性耳聾、色盲、血友病、白化病等，屬于單基因突變引起的疾病。
多基因病變是由兩個或兩個以上的基因突變和環(huán)境因素引起的一種疾病。常見的唇腭裂、先天性心臟病，包括糖尿病和高血壓，都可能是多基因遺傳疾病。
染色體疾病是指由染色體數量或結構異常引起的疾病。常見的染色體家族遺傳疾病包括唐氏綜合征、貓稱綜合征等。例如，唐氏綜合征通常是由21號染色體異常引起的，貓稱綜合征通常是由第5號染色體短端缺失引起的。
而且夫妻攜帶遺傳病基因可以通過生殖傳遞，近親結婚或夫妻有共同的血緣關系，也有比普通人更容易產生遺傳缺陷的患者。
遺傳疾病的癥狀分為家族遺傳疾病和普通遺傳疾病。
常見的遺傳病有哪些？
1、高血壓。目前，許多學者認為高血壓是一種多基因遺傳疾病。通過對高血壓患者家屬的調查，發(fā)現(xiàn)父母都患有高血壓患者，他們的孩子將來患高血壓的概率高達45%；父母一方患有高血壓，子女患高血壓的概率為28%；而雙親血壓正常的人，孩子患高血壓的概率只有3%。
2、糖尿病。如果父親患有1型糖尿病，一直依賴胰島素或青春期被診斷為糖尿病，遺傳概率為1/17。研究表明，20%~40%的孩子是從母親那里遺傳到這種疾病的。2型糖尿病是一種與體重相關的糖尿病，具有較高的遺傳性。
3、血脂異常。血脂代謝異常的原因有很多，其中之一就是遺傳因素。現(xiàn)代醫(yī)學科學發(fā)現(xiàn)，遺傳缺陷引起的血脂異常有極其明顯的遺傳傾向，臨床上稱為家族性血脂異常。
4、乳腺癌。乳腺癌有明顯的家族遺傳傾向。流行病學調查發(fā)現(xiàn)，5%~10%的乳腺癌是家族性的。
5、胃癌。胃癌患者有明顯的家庭聚集。調查發(fā)現(xiàn)，胃癌患者一級親屬患胃癌的風險是普通人的三倍。
6、結直腸疾病。腸道疾病本身的概率很高。如果父母患有結直腸疾病，他們的孩子患結直腸疾病的概率是普通人的三倍。如果一個人有三個或三個以上的直系親屬患有腸道疾病，其發(fā)病率將增加到原來的10倍。
7、遺傳性近視。一般來說，高度近視的父母更容易遺傳。低度或中度近視基本上不會遺傳。如果孩子有高度近視的遺傳傾向，他們需要從小就注意眼睛的使用，養(yǎng)成良好的眼睛習慣，通常進行更多的戶外運動，減少眼睛的使用時間，注意工作和休息的結合。
8、哮喘。大多數學者認為哮喘的遺傳因素大于環(huán)境因素。如果父母同時患有哮喘，孩子的發(fā)病率是60%；假如父母是正常人，孩子生病的幾率只有6%左右。
9、抑郁癥。抑郁癥有廣泛的遺傳影響。國外有詳細報道稱，父母、同胞、子女等一級親屬的遺傳率為14%，叔叔、叔叔、阿姨、叔叔、阿姨、祖父母等二級親屬的遺傳率為4.8%，表妹等三級親屬的遺傳率為3.6%。
10、老年癡呆。經過長期的研究，科學家發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病是一種典型的遺傳疾病。研究發(fā)現(xiàn)，患病史的親屬比沒有家庭疾病的人高4倍。
屬于家族遺傳病的疾病有哪些？
家族遺傳疾病可分為先天性、家族性、終身性等多種。但基本上分為單基因和多基因，以及染色體異常，單基因分為顯性、隱性和性連鎖遺傳。
顯性遺傳是指父母一方有顯性基因，傳遞給下一代，代代相傳。如多指、并指、原發(fā)性青光眼等。
先天性聾啞、高度近視、白化病等隱性遺傳。
血友病、紅綠色盲等多基因遺傳，如膚色、身高、體型、智力、唇腭裂、精神分裂癥等。
先天性愚型、先心病、白化病、18三體、21三體、苯丙酮尿癥等主要表現(xiàn)為染色體異常。
遺傳病對胎兒發(fā)育影響很大，有的遺傳概率在80%左右，尤其是馬凡綜合征等常染色體顯性遺傳病。即使和正常人結婚，孩子生病的概率還是50%左右，這樣的病人不應該生育。
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