原發(fā)性肺動脈高壓的病因有哪些

原發(fā)性肺動脈高壓的病因可能與遺傳因素、藥物因素、自身免疫異常、先天性心臟病、慢性血栓栓塞等因素有關(guān)。該病是以肺動脈壓力異常升高為特征的罕見進行性疾病,具體機制尚未完全明確。
部分患者存在骨形成蛋白受體2基因突變,該基因參與血管平滑肌細胞增殖調(diào)控。家族性病例中還可檢測到激活素受體樣激酶1或內(nèi)皮糖蛋白基因異常。這類患者常有早發(fā)癥狀,需通過基因檢測明確診斷。
某些食欲抑制劑如芬氟拉明、阿米雷司可能損傷肺動脈內(nèi)皮細胞。非法藥物如甲基苯丙胺也可誘發(fā)血管病變。化療藥物如環(huán)磷酰胺同樣被列為潛在致病因素,其機制與血管毒性作用相關(guān)。
系統(tǒng)性硬化癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等結(jié)締組織病可合并肺動脈高壓。患者體內(nèi)抗核抗體、抗U1核糖核蛋白抗體可能攻擊血管內(nèi)皮,導(dǎo)致血管收縮因子與舒張因子失衡,最終引發(fā)肺血管重構(gòu)。
室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉等左向右分流型先心病可增加肺血流量。長期血流剪切力改變會誘導(dǎo)血管內(nèi)皮增生,逐漸發(fā)展為不可逆性肺血管阻塞性病變,即艾森曼格綜合征。
反復(fù)肺栓塞未完全溶解時,血栓機化可造成機械性阻塞。同時血栓釋放的血管活性物質(zhì)會促進遠端小血管痙攣,形成慢性血栓栓塞性肺動脈高壓,這類患者需終身抗凝治療。
原發(fā)性肺動脈高壓患者應(yīng)避免劇烈運動和高原環(huán)境,建議進行低強度有氧訓(xùn)練如步行、游泳。飲食需控制鈉鹽攝入,保證優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素補充。注意預(yù)防呼吸道感染,接種流感疫苗和肺炎疫苗。定期監(jiān)測血氧飽和度,出現(xiàn)呼吸困難加重需立即就醫(yī)。心理疏導(dǎo)對改善生活質(zhì)量尤為重要,可參加患者互助組織獲取支持。
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