格林巴利綜合癥有什么癥狀

格林巴利綜合癥是一種急性自身免疫性周圍神經(jīng)病,典型癥狀包括進行性肌無力、感覺異常和自主神經(jīng)功能障礙。需立即就醫(yī),治療以免疫調(diào)節(jié)和支持療法為主。
1. 運動障礙
四肢對稱性無力是首發(fā)癥狀,從下肢向上肢發(fā)展,嚴重時可累及呼吸肌導致呼吸困難。部分患者出現(xiàn)面部肌肉無力,表現(xiàn)為吞咽困難、構(gòu)音障礙。肌力下降常在2-4周內(nèi)達到高峰,需監(jiān)測呼吸功能,必要時進行機械通氣。
2. 感覺異常
約80%患者出現(xiàn)手套-襪套樣感覺減退,表現(xiàn)為四肢遠端針刺感、麻木感。部分伴有神經(jīng)根性疼痛,常見于肩背部和大腿。感覺障礙通常較運動癥狀輕微,但可能持續(xù)較長時間。
3. 自主神經(jīng)功能障礙
血壓波動是最危險的并發(fā)癥,可能突發(fā)嚴重低血壓或高血壓。心律失常、出汗異常、排尿困難也較常見。需持續(xù)心電監(jiān)護,維持水電解質(zhì)平衡,避免體位性低血壓。
4. 反射異常
腱反射減弱或消失是重要體征,尤以膝反射和踝反射明顯。隨著病情進展,淺反射也可能消失。反射變化常早于肌無力出現(xiàn),具有早期診斷價值。
治療方法包括靜脈注射免疫球蛋白(0.4g/kg/天×5天)、血漿置換(每次置換1.5倍血漿量,隔日1次)兩種一線方案。糖皮質(zhì)激素甲潑尼龍(500mg/天沖擊治療)可作為輔助。康復期需進行踝泵運動、床邊坐位平衡訓練等物理治療,配合維生素B1、B12營養(yǎng)神經(jīng)。
格林巴利綜合癥屬于神經(jīng)急癥,發(fā)病后24小時內(nèi)就診可顯著改善預后。恢復期可能持續(xù)6-12個月,應定期進行神經(jīng)電生理檢查。疫苗接種后1個月內(nèi)出現(xiàn)癥狀需特別警惕,及時進行腦脊液檢查和神經(jīng)傳導檢測。
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