亞砷酸治療低危骨髓增生異常綜合征

博禾醫(yī)生
骨髓增生異常綜合征(MDS)占血液科就診患者的比例近年來明顯提高,但無論是診斷還是治療手段,現(xiàn)在都是棘手的問題。診斷困難,主要是分型和預(yù)后判斷困難。傳統(tǒng)上將MDS分為5種亞型,隨著對MDS的認(rèn)識越來越深,MDS的分類也越來越多。按照2008年WHO的分型,已經(jīng)將MDS分成7種類型。血常規(guī)、骨髓細(xì)胞形態(tài)、免疫分型、細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)的綜合運(yùn)用,是其分類的基礎(chǔ)。不經(jīng)過系統(tǒng)的全面檢查,僅憑骨髓穿刺結(jié)果做出的診斷和分型是不準(zhǔn)確的,不能對治療方案的選擇提供幫助,甚至起到相反的作用。也就是說,為什么要強(qiáng)調(diào)對懷疑MDS的患者進(jìn)行全面的檢查。但是現(xiàn)在很多醫(yī)院,檢查項(xiàng)目缺失不全,或者不能或不會做免疫分型(無流式細(xì)胞儀),或者不能做染色體分析,或者不能做FISH。從這個角度來患者不利。廣東省第二人民醫(yī)院血液科張青
之所以難以治療,是因?yàn)椴煌愋偷腗DS,其治療方法不同,因人而異,因病而異,不能籠統(tǒng)。例如,對于高風(fēng)險患者,目前主張以類似白血病的治療方案進(jìn)行治療。例如,原始細(xì)胞比例超過10%的患者、RCMD伴有重度血細(xì)胞減少的患者、年輕患者等,也可以考慮移植。對于低危但依賴輸血的患者,強(qiáng)調(diào)支持治療。今年新上市的阿雜胞苷(達(dá)珂)、地西他濱兩種藥對MDS的治療帶來了新的希望,緩解率、有效率明顯提高,是目前治療MDS最有效的藥物。但遺憾的是,這兩種藥物都很貴,完成治療需要30萬人左右,不是很多人能應(yīng)用的治療方法。
從2006年開始,我們陸續(xù)開展亞砷酸治療輸血依賴的MDS患者,治療了10例患者,取得了良好的效果。MDS的長期輸血會帶來很多不良作用,最重要的是患者的生存質(zhì)量下降和血色病。不適合這樣的患者使用強(qiáng)烈的治療。一個原因是療效不好,另一個是強(qiáng)化療法的風(fēng)險抵消了可能帶來的好處。亞砷酸溫和,一般不會帶來嚴(yán)重的毒副反應(yīng),治療費(fèi)用也能承受很多患者,是理想的治療方案。我們有些長期依賴輸血的患者在應(yīng)用亞砷酸2-6個療程后,輸血次數(shù)明顯減少,輸血間期明顯延長,甚至長達(dá)1年多不用輸血,血色素也明顯提高。對于低危、長期依賴輸血的患者,可以嘗試應(yīng)用亞砷酸。
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