流感藥瑪巴洛沙韋一次服藥后的注意事項
關鍵詞：流感
近期，流感病毒卷土重來，而且來勢洶洶，流感話題持續(xù)登上熱搜。
提到抗擊流感，大家首先想到的就是奧司他韋，這款藥在國內(nèi)應用近20年、因其療效確切、安全性好、適用人群廣等優(yōu)勢，被廣泛使用。
然而，近期一款名為瑪巴洛沙韋（商品名：速福達?）的抗流感藥物進入大眾視野，該藥號稱治療流感只需服用一次，被不少人稱作“流感神藥”。那么，這款“流感神藥”真有那么好嗎？只需服藥一次是否存在其他的安全問題呢？
瑪巴洛沙韋為什么只需要服用一次？服用次數(shù)短療效會更好嗎？
瑪巴洛沙韋是一種前體藥物，其活性代謝產(chǎn)物在中國受試者中的半衰期長達99.7小時（約4.15天），且服藥后120小時（5天），血藥濃度仍然高于有效濃度[2]，可以完整覆蓋流感的整個病程，因此只需要服用1次。服藥次數(shù)少，并不代表其療效會更好，從臨床數(shù)據(jù)來看，瑪巴洛沙韋的療效與奧司他韋相當，并沒有優(yōu)于奧司他韋。
圖1中國健康成人受試者在空腹狀態(tài)下單次口服40mg或80mg后的藥代動力學參數(shù)
注：①藥物的半衰期（t1/2），血液中藥物濃度降低到峰值的一半所用的時間
瑪巴洛沙韋半衰期這么長，在體內(nèi)長時間停留會有什么影響？
正所謂，凡事有利必有弊。長達4天左右的半衰期使患者只用吃1次藥，但藥物在人體內(nèi)長達21天的停留時間也帶來許多問題。
一般認為，經(jīng)過5個半衰期后，藥物在體內(nèi)消除>95%，可以認為基本完全消除。
第一個問題：一旦服用過量將難以處理[1]
首先，瑪巴洛沙韋服用過量的后果尚不確定：根據(jù)藥品說明書，與不良事件相關的過量用藥病例數(shù)目有限，不足以確定過量用藥可能引起的癥狀。
其次，由于沒有已知的特效解毒劑，且活性代謝產(chǎn)物與人血清蛋白結(jié)合率高達92.9%-93.9%，透析不可能大量去除，一旦發(fā)生用藥過量事件，只能給予標準支持性醫(yī)療護理。
第二個問題：一旦發(fā)生藥物過敏，危害將更為持久
瑪巴洛沙韋在上市后使用期間，報告了多種過敏相關不良反應（速發(fā)過敏反應、速發(fā)過敏性休克和類速發(fā)過敏反應）[1]。患者服藥后一旦發(fā)生藥物過敏，就需要一直進行抗過敏治療，直至藥物完全從體內(nèi)清除，而這一過程長達20余天！
第三個問題：影響其他藥物的使用
瑪巴洛沙韋會影響以下藥物的使用：
1、含多價陽離子制劑可降低藥物的血漿濃度，因此不應與含多價陽離子瀉藥或抗酸藥、或含有鐵、鋅、硒、鈣、鎂的口服補充劑一起使用[1]；
2、影響流感疫苗接種：《中國流感疫苗預防接種技術指南（2023-2024）》指出，接種前17天使用過瑪巴洛沙韋者禁止接種流感減毒活疫苗[3]；
3、由于活性代謝產(chǎn)物與血清蛋白結(jié)合率太高，當與其它血清蛋白結(jié)合率高的藥物同時使用時，可競爭性地結(jié)合血清蛋白，使某一藥物的游離態(tài)濃度水平發(fā)生具有臨床意義的顯著升高，引發(fā)不良后果。
第四個問題：藥物在體內(nèi)長時間停留不利于哺乳
瑪巴洛沙韋及其活性代謝產(chǎn)物是否會分泌至人乳汁中尚不清楚，但哺乳期大鼠試驗表明二者可分泌至大鼠乳汁中，因此使用時應停止哺乳[1]。另外根據(jù)之前的研究[4]，服用14天后，人體內(nèi)仍有較高濃度的藥物殘留，停止哺乳的時間需進一步延長。
圖2單次口服不同劑量后的血漿藥物濃度隨時間變化曲線
吃了一次后，流感就完全治好了嗎？
流感的治療并非一蹴而就，吃藥只是縮短病程時間
流感的治療目標是緩解癥狀，吃了1次后，流感癥狀并不能立即緩解。相關研究顯示，對于既往健康的成人和青少年患者，服用后平均需要53.7小時才能使患者癥狀緩解[5]，對于流感并發(fā)癥高風險的成人和青少年患者則需要73.2小時[6]，均與奧司他韋相當。
即使吃了1次藥也要小心癥狀反復
瑪巴洛沙韋最早在日本上市銷售，日本的上市后監(jiān)測表明，患者服用后可能出現(xiàn)“雙相熱”，即發(fā)熱消退后在7天內(nèi)再次發(fā)熱，在65歲以上老人和6歲以下兒童患者中尤為明顯，發(fā)生率分別為9.57%和12.5%（如圖3）[7]。
圖3患者雙相熱發(fā)生率（按年齡和流感病毒分類）
由此可見，吃了1次藥也并非萬事大吉，流感的癥狀仍然存在，即使幾天后癥狀得到緩解也需要注意復發(fā)。
參考文獻：
[1]瑪巴洛沙韋片說明書.修改日期：2023年03月21日.
[2]速福達TM（瑪巴洛沙韋片）產(chǎn)品信息介紹.
[3]中國疾控中心.中國流感疫苗預防接種技術指南（2023-2024）.
[4]Koshimichi H,Ishibashi T,Kawaguchi N,et al.Safety,Tolerability,and Pharmacokinetics of the Novel Anti-influenza Agent Baloxavir Marboxil in Healthy Adults:Phase I Study Findings.Clin Drug Investig.2018;38(12):1189-1196.
[5]Hayden FG,Sugaya N,Hirotsu N,et al.Baloxavir Marboxil for Uncomplicated Influenza in Adults and Adolescents.N Engl J Med.2018;379(10):913-923.
[6]Ison MG,Portsmouth S,Yoshida Y,et al.Early treatment with baloxavir marboxil in high-risk adolescent and adult outpatients with uncomplicated influenza(CAPSTONE-2):a randomised,placebo-controlled,phase 3 trial.Lancet Infect Dis.2020;20(10):1204-1214.
[7]Nakazawa M,Hara K,Komeda T,et al.Safety and effectiveness of baloxavir marboxil for the treatment of influenza in Japanese clinical practice:A postmarketing surveillance of more than 3000 patients.J Infect Chemother.2020;26(7):729-735.
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