警惕！流感陽(yáng)性率超23%，抗病毒治療首選奧司他韋
關(guān)鍵詞：流感
根據(jù)中國(guó)疾控中心的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，自12月以來(lái)，流感病例數(shù)在全國(guó)范圍內(nèi)持續(xù)上升，陽(yáng)性率居高不下，連續(xù)第三周位居陽(yáng)性率首位，陽(yáng)性率超23%，遠(yuǎn)超其他病原體。
流感是人類面臨的重要公共健康問(wèn)題之一，據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球每年約有10億例流感病例，中國(guó)每年約8.8萬(wàn)人死于由流感導(dǎo)致的呼吸系統(tǒng)疾病，世界衛(wèi)
生組織(WorldHealthOrganization，WHO)制定了“2019-2030年全球流感戰(zhàn)略”，旨在加強(qiáng)季節(jié)性流感的預(yù)防和控制，并為未來(lái)的大流行做好準(zhǔn)備。在我國(guó)，流感被列為丙類傳染病，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)等責(zé)任報(bào)告單位需定期上報(bào)相關(guān)病例數(shù)據(jù)，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常的聚集性疫情。
及時(shí)服用抗病毒藥物成為治療及控制流感感染的重要手段，在今年最新公布《AAP兒童流感的預(yù)防與控制建議(2024-2025)》和《兒童流感診療及預(yù)防指南(2024醫(yī)生版)》及《成人流行性感冒抗病毒治療專家共識(shí)-2022版》等多個(gè)指南中，均將奧司他韋列為首選或推薦用藥，同時(shí)是目前唯一兼具流感預(yù)防適應(yīng)癥的口服抗流感藥物，多項(xiàng)RCT研究證實(shí)：奧司他韋可顯著縮短流感患兒的病程、降低并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，安全性良好。
奧司他韋臨床應(yīng)用廣泛，是當(dāng)前全球公認(rèn)的抗流感病毒首選藥物，艾昆緯數(shù)據(jù)顯示,奧司他韋連續(xù)4年用藥量占全球抗病毒藥物90%以上，遠(yuǎn)超其他類別抗病毒藥物。
更值得一提的是，雖然奧司他韋已上市20多年，但奧司他韋的整體耐藥率長(zhǎng)時(shí)間保持在較低水平，在一項(xiàng)持續(xù)8年，近14萬(wàn)例樣本的監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示，奧司他韋的整體耐藥率長(zhǎng)時(shí)間保持在較低水平(0.68%，944/13980)(數(shù)據(jù)來(lái)源：AAP兒童流感的預(yù)防與控制建議(2024-2025))。
自2006年?yáng)|陽(yáng)光藥獲得奧司他韋化合物專利授權(quán)后，推出了我國(guó)第一個(gè)自主生產(chǎn)的奧司他韋品牌可威，并對(duì)奧司他韋的產(chǎn)能、產(chǎn)品質(zhì)量、劑型進(jìn)行一次次迭代。生產(chǎn)工藝方面，東陽(yáng)光藥創(chuàng)建了非疊氮藥用合成技術(shù)路線，該技術(shù)避免了國(guó)外疊氮工藝的爆炸隱患，同時(shí)，產(chǎn)線產(chǎn)能大幅提高，而且不產(chǎn)生致突變雜質(zhì)，提高了藥品的安全性;劑型方面，2008年，東陽(yáng)光藥從臨床需求出發(fā)，全球首創(chuàng)了可威奧司他韋顆粒劑型，解決了兒童無(wú)藥可用和不規(guī)范用藥的長(zhǎng)期難題;產(chǎn)品質(zhì)量方面，東陽(yáng)光藥生產(chǎn)的可威奧司他韋質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)刷新了磷酸奧司他韋原料藥和膠囊劑的國(guó)家新藥標(biāo)準(zhǔn)(YBH15272008、YBH15282006)。因其產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)，可威一度占據(jù)我國(guó)90%以上奧司他韋市場(chǎng)。
2024年3月，東陽(yáng)光藥榮獲國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)Frost & Sullivan(弗若斯特沙利文)頒發(fā)三項(xiàng)“全球第一”認(rèn)證!
全球奧司他韋生產(chǎn)基地規(guī)模第一
全球奧司他韋累計(jì)5年產(chǎn)量第一
全球奧司他韋累計(jì)5年出貨量第一
同時(shí)，東陽(yáng)光藥也在積極踐行社會(huì)責(zé)任與擔(dān)當(dāng)，積極推動(dòng)著我國(guó)流感正確防治及正確用藥觀念的建立，傳遞科普知識(shí)，共筑流感健康防護(hù)戰(zhàn)線，為國(guó)家防控流感體系建設(shè)貢獻(xiàn)力量。
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