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什么是新生兒耳聾基因篩查

患者:男,2歲 提問于2020-09-14 14:00

病情描述:
什么是新生兒耳聾基因篩查
共1個回答
王萍 副主任醫(yī)師 去掛號
馬鞍山市人民醫(yī)院 三甲 耳鼻咽喉科
新生兒耳聾基因篩查的主要作用是用于彌補新生兒聽力篩查,可能發(fā)現(xiàn)不到遲發(fā)性聽力損失,或者對有一些耳聾基因不能明確診斷的不足進(jìn)行了補充。它是在孩子出生,或者是出生三天之內(nèi),通過采足跟血的方式,使用耳聾基因芯片對中國人群常見的四個基因、九個位點進(jìn)行篩查。在取足跟血之后,通常在三個月左右,家長會收到耳聾基因檢測報告的結(jié)果,這個結(jié)果中會對孩子是否攜帶耳聾基因,或者存在耳聾致病基因的情況,進(jìn)行明確的分析,并且對后續(xù)家長應(yīng)該如何處理進(jìn)行提示。
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