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同型胱氨酸尿癥機制

患者:男,4歲 提問于2020-06-01 17:11

病情描述:
帶孩子去醫(yī)院檢查得知是同型胱氨酸尿癥,同型胱氨酸尿癥機制?
共2個回答
吳光秀 副主任醫(yī)師 去掛號
重慶市涪陵中心醫(yī)院 三甲 內分泌科
同型半胱氨酸尿癥是蛋氨酸在代謝過程中由于缺乏酶而引起的遺傳性疾病。通常為常染色體隱性遺傳病。臨床上可出現矮小、反應遲鈍、運動障礙等多種疾病。對嬰兒的血管、神經系統(tǒng)有不良影響。也有危害寶寶生命的事,寶寶伴有骨質疏松癥腦血管栓塞癥等各種各樣的疾病。建議馬上去醫(yī)院檢查。x光檢查,看看是否有其他疾病發(fā)生。
蘇旭東 副主任醫(yī)師 去掛號
聊城市人民醫(yī)院 三甲 內分泌科
含硫氨基酸是蛋氨酸和半胱氨酸代謝過程中發(fā)生的重要中間產物。正常情況下血同型半胱氨酸在體內降解代謝,濃度維持在較低水平。但是,日常生活中由于原發(fā)性原因和繼發(fā)性原因,影響血同型半胱氨酸代謝,引起血同型半胱氨酸濃度的上升,即高血同型半胱氨酸。大大增加冠心病、外周血管疾病、腦血管疾病的發(fā)病風險。因此,同型半胱氨酸是重要的人體健康指標。
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