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視網(wǎng)膜病變?nèi)绾卧\斷

發(fā)布于 2020-12-10 30002次瀏覽

王衛(wèi) 副主任醫(yī)師去掛號(hào)

三甲中日友好醫(yī)院眼科

視網(wǎng)膜病變?nèi)绾卧\斷?醫(yī)生在治療視網(wǎng)膜病變時(shí)會(huì)特別的認(rèn)真，因?yàn)樗鞘且环N可以致盲的眼部疾病，且以中年人為主要發(fā)病群體。那么為了可以使大家能夠更好的治療視網(wǎng)膜病變，下面就由我院的眼科專家了大家具體介紹一下診斷視網(wǎng)膜病變的方式方法。

視網(wǎng)膜病變?nèi)绾卧\斷：

1.視網(wǎng)膜病變的癥狀：視力顯著減退、視物變形、視野有中心暗點(diǎn)。

2.當(dāng)晶體后血管膜過度殖晶體后嚇破裂，引起白內(nèi)障，在皮質(zhì)被吸收的同時(shí)，中胚葉組織侵入，形成結(jié)締組織性膜，稱為纖維性假晶體。

3.家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變。該病變眼底所見，與本病相似。但多為常染色體顯性遺傳，發(fā)生足月順產(chǎn)新生兒，無吸氧史，不同于視網(wǎng)膜病變。

4.先天性腦眼發(fā)育異常該病亦見于早產(chǎn)兒，亦有晶體后纖維膜及視網(wǎng)膜發(fā)育不全和脫離。但有腦水腫、瞼下垂、大腦小腦的發(fā)育異常等，可與視網(wǎng)膜病變鑒別。

5.視網(wǎng)膜病變的鑒別診斷：Bloch-Sülzberger綜合征(色素失調(diào)癥) 該綜合征為出生時(shí)或出生后外胚葉系統(tǒng)組織病，有家族史。少數(shù)病例合并有晶體后纖萎縮，與視網(wǎng)膜病變不同。

6.眼底表現(xiàn)：病變局限于黃斑部、1/4￣1DD大小之灰白色或灰黃色圓形(或橢圓)滲出病源，邊緣不清，稍隆起，病源周圍多有環(huán)形或孤形出血，可合并盤狀視網(wǎng)膜淺脫離及硬性滲出。

7.眼底熒光血管造影：病變活動(dòng)期在造影早期可見新生血管及斑點(diǎn)狀、網(wǎng)狀或條紋狀熒光滲漏，恢復(fù)期及瘢痕期可見造影早期高熒光及病源周圍的透風(fēng)熒光及色素性熒光遮蔽等改變。

8.視網(wǎng)膜發(fā)育異常該病亦有晶體后纖維膜存在。但出生時(shí)已有雙側(cè)小眼球，虹膜后粘連，且有家族史及智力低下，軀體發(fā)育不良、腦水腫、心血管病、多指(趾)癥等全身病，與視網(wǎng)膜病變相異。

9.原始玻璃體增殖殘存與纖維慢性假晶體。前者亦稱先天性晶體后纖維血管膜殘存。晶體血管膜在胎兒8個(gè)半月時(shí)應(yīng)完全消失，在此過程中發(fā)生障礙而永久性殘留，則形成先天性晶體后血管膜殘存。雖然也有小眼球、繼發(fā)性青光眼等改變，但該病見于體重?zé)o明顯不足的足月產(chǎn)嬰兒，單眼性，有瞳孔及晶體偏位等與視網(wǎng)膜病變有許多不同點(diǎn)可資區(qū)別。

視網(wǎng)膜病變?nèi)绾卧\斷?想必各位視網(wǎng)膜病變患者已經(jīng)通過上述的介紹對(duì)其診斷方法有了相應(yīng)的了解，希望對(duì)您在治療視網(wǎng)膜病變時(shí)能有所幫助。專家提醒您，如發(fā)現(xiàn)自身患有視網(wǎng)膜病變后，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)眼科醫(yī)院接受治療。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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