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法洛四聯(lián)癥的癥狀

發(fā)布于 2020-12-10 26560次瀏覽

生下患有法洛四聯(lián)癥的患兒是件非常不幸的事情，患有先心疾病的患兒一般在出生時就會產(chǎn)生癥的不適感，所以在醫(yī)院時就會被告知患有先心病，但也有一些患兒早期沒有癥狀或不明顯，就被忽略了，這時就需要做父母的細(xì)心觀察來發(fā)現(xiàn)，哪些是法洛四聯(lián)癥的癥狀？

法洛四聯(lián)癥是一種先天性心臟病，是比較常見的一種心臟發(fā)育畸形，主要有四種心臟結(jié)構(gòu)的畸形：右心室肥厚、室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室流出道梗阻(肺動脈狹窄)，所以叫法洛四聯(lián)癥。患有這種疾病的孩子，會在吃奶、哭鬧、情緒激動、寒冷時出現(xiàn)口唇、指甲、皮膚青紫，一般在生后 3～6 個月癥狀比較明顯，病情是否嚴(yán)重主要取決于右心室流出道梗阻的程度。在不治療的情況下，患兒一般在幼兒期即死亡，很少的患者可以活到 30 歲。經(jīng)過手術(shù)糾正后，大部分患兒可以正常生活。

法洛四聯(lián)癥的發(fā)病率約占所有先天性心臟病的10％，占紫紺型先心病的50％。目前一般小兒四聯(lián)癥的手術(shù)治療死亡率已降至5％以下。

到目前為止，包括法洛四聯(lián)癥在內(nèi)的所有先心病的發(fā)病原因，都還不完全清楚，但肯定是遺傳基礎(chǔ)和孕期致畸因素共同作用的結(jié)果。據(jù)觀察，孕期接觸黃體酮、雌激素后寶寶得法四的機(jī)會增加，孕期過量飲酒也增加胎兒畸形的風(fēng)險。另外，有染色體畸形如唐氏綜合癥和努南綜合征的寶寶，罹患法四的機(jī)會也非常大。

其癥狀主要表現(xiàn)為自幼出現(xiàn)進(jìn)行性青紫和呼吸困難，其程度和出現(xiàn)的早晚與肺動脈狹窄程度有關(guān)，容易發(fā)生肌部痙攣，引起一時性肺動脈梗阻;易疲乏，勞累后常取蹲踞位休息，每于行走、游戲時，常主動下蹲片刻。蹲踞時下肢屈曲，使靜脈回心血量減少，減輕了心臟負(fù)荷，同時下肢動脈受壓，體循環(huán)阻力增加，使右向左分流量減少，從而缺氧癥狀暫時得以緩解。不會行走的小嬰兒，常喜歡大人抱起，雙下肢屈曲狀。嚴(yán)重缺氧時可引起暈厥，長期右心壓力增高及缺氧可發(fā)生心功能不全。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診

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