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唾液診斷疾病成現(xiàn)實(shí)

發(fā)布于 2018-06-15 56438次瀏覽

英國(guó)一家診所準(zhǔn)備推出新型基因檢測(cè)，通過(guò)采集夫妻唾液樣本，診斷他們是否攜帶遺傳病致病基因，以幫助他們的后代遠(yuǎn)離109種“危險(xiǎn)”隱性遺傳病，包括囊腫性纖維化和鐮狀細(xì)胞貧血。

便于操作

英國(guó)《泰晤士報(bào)》8日?qǐng)?bào)道，這項(xiàng)檢測(cè)將在倫敦Bridge生育診所展開(kāi)，測(cè)試簡(jiǎn)單易行，僅需測(cè)試者唾液樣本。

測(cè)試費(fèi)用為每人400英鎊(約合624美元)，一對(duì)夫妻可享受折扣價(jià)700英鎊(1092美元)。測(cè)試結(jié)果將顯示，受試者是否攜帶109種隱性遺傳病致病基因，包括鐮狀細(xì)胞貧血和脊肌萎縮癥。

《泰晤士報(bào)》說(shuō)，英國(guó)每280名嬰兒中，就有1人罹患其中一種疾病。

如果人體僅攜帶一個(gè)隱性遺傳病致病基因，身體不會(huì)顯現(xiàn)疾病。然而，如果夫妻雙方各攜帶一個(gè)致病基因，其后代遺傳兩個(gè)隱性基因從而患病的可能性將上升至25%。

測(cè)試夫妻如攜帶致病基因，可及早應(yīng)對(duì)，如選擇試管授精，篩選健康受精卵孕育，或懷孕期間實(shí)施檢測(cè)，放棄染病胎兒以及選擇收養(yǎng)小孩等。

有利優(yōu)生

新法由美國(guó)公司研發(fā)，已在美國(guó)多家診所實(shí)施。

公司說(shuō)，盡管個(gè)人罹患以上遺傳病概率低，但隱性基因攜帶者眾多，約三分之一的人攜帶一個(gè)致病基因。在美國(guó)，165對(duì)夫婦中就有一對(duì)同時(shí)攜帶同種遺傳病致病基因。

公司高管說(shuō)，新測(cè)試方式受到美國(guó)猶太裔社區(qū)對(duì)“黑蒙性白癡”病的篩查啟發(fā)。這種隱性遺傳病具有高致命性，篩查使得患病嬰兒出生率大幅下降。

“每個(gè)成年人要小孩前都應(yīng)該接受檢測(cè)，”“就像人們知道懷孕時(shí)不宜抽煙不宜喝酒一樣，大家也應(yīng)該知曉掃描遺傳病。夫妻擁有查看基因攜帶狀況和在不受外界影響下作出生育決定的基本權(quán)利。”

診所醫(yī)生說(shuō)，診所將隨同檢測(cè)提供咨詢服務(wù)，幫助人們樹(shù)立正確觀念。

爭(zhēng)議猶存

盡管公司與診所看好檢測(cè)意義，這一方式卻引來(lái)爭(zhēng)議。批評(píng)者認(rèn)為，測(cè)試夸大風(fēng)險(xiǎn)，會(huì)造成不必要恐慌。

英國(guó)蓋伊與圣托馬斯醫(yī)院遺傳學(xué)家說(shuō)，診所這項(xiàng)新測(cè)試有種令人不舒服的“優(yōu)生意味”。

“這會(huì)造成不必要恐慌，”弗林特說(shuō)。

還有批評(píng)者擔(dān)心，這將造成有針對(duì)性的胚胎檢測(cè)與流產(chǎn)，存在道德?tīng)?zhēng)議。

《泰晤士報(bào)》報(bào)道，與診所為就診人群提供測(cè)試不同，公司還準(zhǔn)備通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向大眾發(fā)售測(cè)試方式，這也引發(fā)人們擔(dān)心。新法若不輔以適當(dāng)指導(dǎo)意見(jiàn)，可能造成使用不當(dāng)。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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