重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病,起病隱匿,緩慢發(fā)病,進(jìn)行性加重的病程,或亞急性起病,從某一組肌肉無(wú)力,逐漸累及其他組或多組肌群。部分患者癥狀可見(jiàn)時(shí)好時(shí)壞,病情有波動(dòng)。若無(wú)有效治療,多數(shù)逐漸加重,或急劇惡化。而重癥肌無(wú)力這一系列起病情況,是由什么因素所誘發(fā)?重癥肌無(wú)力患者往往找不到自己起病前的誘發(fā)因素。醫(yī)務(wù)工作者經(jīng)對(duì)大量重癥肌無(wú)力患者詳細(xì)詢問(wèn)病史以及臨床統(tǒng)計(jì),得知病前常見(jiàn)的誘發(fā)因素有:
(1)部分患者病前有發(fā)熱,上呼吸進(jìn)感染或腹瀉。
(2)有的為妊娠期或妊娠后,有的月經(jīng)前發(fā)病。
(3)有的遠(yuǎn)途旅游,重體力勞動(dòng)或連續(xù)熬夜后誘發(fā)起病。
(4)有的因軀體疾病多藥投用,如長(zhǎng)期大量用安定劑,反復(fù)用氨基糖苷類抗生素,其中,還發(fā)現(xiàn)用大量苯妥英鈉后患重癥肌無(wú)力者。
(5)有的患者在明顯情神創(chuàng)傷史后發(fā)病。
(6)發(fā)現(xiàn)少數(shù)重癥肌無(wú)力有家族史。
以上誘發(fā)因素都是與重癥肌無(wú)力的發(fā)病是密切相關(guān)的,起病時(shí)大多數(shù)患者以一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹為首發(fā)癥狀,若出現(xiàn)以上誘因而身體不適時(shí)請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)。
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