白血病被治愈的可能性多少?

白血病治愈率約為30%-90%,具體與分型、分期、年齡及治療反應(yīng)有關(guān),主要影響因素有急性淋巴細(xì)胞白血病兒童治愈率可達(dá)90%、慢性髓性白血病10年生存率接近85%、老年患者預(yù)后較差、造血干細(xì)胞移植可提高難治病例生存率、靶向藥物顯著改善特定基因突變患者療效。
急性淋巴細(xì)胞白血病兒童患者通過(guò)規(guī)范化療治愈率可達(dá)90%,而成人急性髓系白血病治愈率約40%-60%。慢性髓性白血病患者接受酪氨酸激酶抑制劑治療,10年生存率已提升至85%左右,但部分患者可能進(jìn)展至急變期。
兒童白血病細(xì)胞對(duì)化療藥物更敏感,骨髓再生能力強(qiáng),2-10歲患兒5年無(wú)病生存率普遍高于青少年和成人。60歲以上患者因器官功能衰退、合并癥多,治愈率通常不足年輕患者的一半。
誘導(dǎo)化療后獲得完全緩解的患者治愈可能性顯著提高,微小殘留病灶陰性者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低70%。對(duì)化療耐藥或早期復(fù)發(fā)的病例需考慮CAR-T細(xì)胞免疫治療或異基因造血干細(xì)胞移植。
配型相合的異基因造血干細(xì)胞移植可使高危患者5年生存率達(dá)到50%-70%,半相合移植技術(shù)的成熟擴(kuò)大了供體選擇范圍。移植后需長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)移植物抗宿主病和感染并發(fā)癥。
針對(duì)BCR-ABL融合基因的酪氨酸激酶抑制劑使慢性髓性白血病成為可控的慢性病,F(xiàn)LT3抑制劑、IDH抑制劑等新藥為特定基因突變患者提供精準(zhǔn)治療選擇,部分難治病例可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期帶瘤生存。
白血病患者治療期間需保證每日優(yōu)質(zhì)蛋白攝入量不低于每公斤體重1.5克,優(yōu)先選擇魚類、禽蛋及豆制品。康復(fù)期每周進(jìn)行3-5次低強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)如散步、游泳,單次不超過(guò)30分鐘。保持居住環(huán)境清潔通風(fēng),避免接觸化學(xué)制劑,定期檢測(cè)血常規(guī)。治療結(jié)束后2年內(nèi)每3個(gè)月復(fù)查骨髓象,5年內(nèi)每半年進(jìn)行融合基因檢測(cè)。心理支持對(duì)改善治療依從性具有重要作用,可參加專業(yè)心理咨詢或病友互助小組。
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