結(jié)節(jié)性硬化癥是一種什么疾病
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結(jié)節(jié)性硬化癥是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，主要表現(xiàn)為多器官良性腫瘤及神經(jīng)系統(tǒng)異常。該病可能由TSC1或TSC2基因突變引起，典型癥狀包括皮膚損害、癲癇發(fā)作、智力障礙及腎臟病變。
1、基因突變：
約70%病例由TSC1/TSC2基因自發(fā)突變導(dǎo)致，這些基因編碼的蛋白質(zhì)參與細(xì)胞生長調(diào)控。突變會導(dǎo)致哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信號通路過度激活，進而引發(fā)多器官組織異常增生。基因檢測是確診的重要依據(jù)。
2、皮膚表現(xiàn)：
90%患者出現(xiàn)特征性皮膚損害，包括面部血管纖維瘤（蝶形分布紅色丘疹）、鯊革斑（腰背部皮革樣斑塊）及甲周纖維瘤。這些病變通常在幼兒期出現(xiàn)并隨年齡增長加重，可能影響外觀但極少惡變。
3、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：
腦部結(jié)節(jié)可導(dǎo)致難治性癲癇（嬰兒痙攣癥常見）、發(fā)育遲緩和自閉癥譜系障礙。皮質(zhì)結(jié)節(jié)在MRI上表現(xiàn)為腦回異常增厚，部分患者可能出現(xiàn)室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤（SEGA），需定期影像學(xué)監(jiān)測。
4、腎臟病變：
約80%患者伴有腎臟血管平滑肌脂肪瘤，多為雙側(cè)多發(fā)。腫瘤增大可能引起出血或腎功能損害。少數(shù)病例可發(fā)生腎囊腫，極少數(shù)進展為腎細(xì)胞癌。每年腎臟超聲檢查是必要的隨訪項目。
5、其他系統(tǒng)受累：
心臟橫紋肌瘤常見于新生兒期，多數(shù)會自行消退；肺部淋巴管肌瘤病主要影響育齡期女性；視網(wǎng)膜錯構(gòu)瘤通常不影響視力。多學(xué)科診療團隊需要根據(jù)器官受累情況制定個體化監(jiān)測方案。
患者需終身隨訪管理，建議每1-3年進行腦部MRI、腹部超聲及肺功能檢查。日常避免劇烈運動以防腎臟腫瘤破裂，癲癇患者應(yīng)規(guī)律服藥并記錄發(fā)作情況。飲食需保證充足蛋白質(zhì)攝入但限制高脂食物，適度進行認(rèn)知訓(xùn)練有助于改善神經(jīng)功能。妊娠前必須進行遺傳咨詢，子女有50%遺傳概率。心理支持對改善患者生活質(zhì)量至關(guān)重要，可加入專業(yè)病友互助組織獲取社會支持。
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