肌無力綜合征
肌無力綜合征
肌無力綜合征概述：
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什么是肌無力綜合征
肌無力綜合征是一種自身免疫性疾病，該病癥會累及到人的神經(jīng)以及肌肉接頭觸前膜部位。患有該疾病者不光會出現(xiàn)行走困難等癥狀，還有可能出現(xiàn)呼吸困難和排尿困難等癥狀。目前治療該疾病的方法主要為對癥療法，也可考慮選擇免疫球蛋白沖擊法和血漿置換法等其他治療方法。
57219次瀏覽 2020-08-21
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肌無力綜合征能活多久
肌無力綜合征能活多久要看病情是否嚴重，如果病情較輕，得到很好的控制，對生存期不會造成影響，患者可與常人一樣工作、生活，如果病情嚴重，發(fā)生肌無力危象，這種情況下可影響生命。58789次瀏覽 2020-08-21
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肌無力綜合征癥狀
患上肌無力綜合征后，最典型的癥狀就是下肢僵硬無力，且占患者約62%左右。而多數(shù)患者也有眼外肌和咽喉肌異常表現(xiàn)，會出現(xiàn)上瞼下垂、吞咽困難等癥狀。另外，還有部分患者隨著癥狀加重后，會出現(xiàn)自主神經(jīng)癥狀，且引發(fā)包括口干、排泄困難、陽痿、體位性低血壓等多種問題。55330次瀏覽 2020-08-18
相關(guān)問答 更多
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什么是肌無力綜合征
回答：肌無力綜合征是一種自身免疫性疾病，該病癥會累及到人的神經(jīng)以及肌肉接頭觸前膜部位。患有該疾病者不光會出現(xiàn)行走困難等癥狀，還有可能出現(xiàn)呼吸困難和排尿困難等癥狀。目前治療該疾病的方法主要為對癥療法，也可考慮選擇免疫球蛋白沖擊法和血漿置換法等其他治療方法。陽虹 主任醫(yī)師 沈陽醫(yī)學院沈洲醫(yī)院
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肌無力綜合征能不能治好
回答：肌無力綜合征是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的慢性疾病。肌無力綜合征的臨床表現(xiàn)是累及的骨骼肌容易疲勞，但休息和抗膽堿藥治療后可部分恢復。肌肉無力是比較難治療的，但只要長期治療，加上按摩和針灸，就可以恢復。黃玉紅 主任醫(yī)師 中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
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什么叫肌無力綜合征
回答：這是一種神經(jīng)肌肉接觸的地方傳遞有障礙的是身體免疫性疾病，臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力 表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利、進食困難，此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及，講話過久，聲音逐漸低沉，構(gòu)音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。陽虹 主任醫(yī)師 沈陽醫(yī)學院沈洲醫(yī)院
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