回答：少數(shù)患者可能由特發(fā)性高嗜酸性粒細(xì)胞綜合征過渡，也可能是急性淋巴細(xì)胞白血病或慢性粒細(xì)胞白血病的晚期。發(fā)病機制:發(fā)病機制尚未闡明。有報道稱，患者的造血細(xì)胞過表達(dá)Wilms腫瘤基因，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡抑制。患者可能有克隆異常的染色體，但沒有標(biāo)記染色體。

回答：嗜酸性粒細(xì)胞白血病不易治愈，該病多發(fā)生在伴有心力衰竭、共濟(jì)失調(diào)癥狀的患者身上，治療嗜酸性粒細(xì)胞白血病進(jìn)行骨髓移植，骨髓移植后造血干細(xì)胞數(shù)量增加。如果不及時治療，患者只可能生存三年，及時治療的話,化療和放療的治療效果仍然很好，一些癥狀和體征或許完全消失，可以恢復(fù)正常或接近正常的血液,身體恢復(fù)和一般健康通常是好的，但是如果一旦變化,大多數(shù)患者將死于幾周幾個月。

回答：嗜酸性粒細(xì)胞性白血病是因外周血或者骨髓異常嗜酸性粒細(xì)胞增多為特性，通常累及心臟、肺以及神經(jīng)系統(tǒng)，并且呈進(jìn)行性貧血以為血小板減少，屬于一種罕見的白血病，發(fā)病比較緩慢，通常表現(xiàn)為進(jìn)行性心力衰竭，例如有中樞神經(jīng)系統(tǒng)浸潤，或者精神障礙、偏癱等，骨髓象常表現(xiàn)為嗜酸性粒細(xì)胞增多，形態(tài)異常，外周血的表現(xiàn)為嗜酸性粒細(xì)胞明顯并持續(xù)增多。

回答：Gleich綜合征的特征是周期性的血管性水腫，發(fā)燒和蕁麻疹。Eo的增加隨癥狀的出現(xiàn)而增加。發(fā)作時癥狀消失并減輕，血液IgM增加，不累及任何器官，血液IL-5升高。伴皮膚損害的嗜酸性粒細(xì)胞綜合征：嗜酸性筋膜炎，嗜酸性肌痛綜合征，嗜酸性蜂窩組織炎等通常不累及全身器官，并具有特征性的組織病理學(xué)改變。

回答：嗜酸性粒細(xì)胞白血病在臨床上是比較罕見的，其主要表現(xiàn)是嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量增多，如果只是嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量增多，不一定就是白血病，需要及時到醫(yī)院血液內(nèi)科就診，進(jìn)行善骨髓穿刺和染色體檢查。嗜酸性粒細(xì)胞白血病初期癥狀是視力模糊、共濟(jì)失調(diào)、心力衰竭等。