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查胎兒染色體有什么用

患者：女，23歲提問(wèn)于2019-06-01 20:15

病情描述:
去醫(yī)院進(jìn)行檢查的時(shí)候醫(yī)生說(shuō)要進(jìn)行胎兒染色體檢查，有什么用？

共2個(gè)回答

李青主任醫(yī)師去掛號(hào): 沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院 三級(jí) 婦產(chǎn)科

檢查胎兒染色體是體檢檢查胎兒的健康，為了孩子的健康，遺傳疾病包括染色體病、單基因病、多基因病、線粒體病、體細(xì)胞病，其中體細(xì)胞病和線粒體病在成人期出現(xiàn)，宮內(nèi)無(wú)法進(jìn)行產(chǎn)前診斷；染色體病為出生缺陷中最常見(jiàn)疾病，染色體異常包括數(shù)目異常，如唐氏兒21三體、18三體、13三體，亦包括結(jié)構(gòu)異常，如染色體缺失、重復(fù)、倒位。多數(shù)染色體病胎兒在宮內(nèi)停止發(fā)育或死胎，但6％左右染色體病可在宮內(nèi)存活到出生，新生兒中有0.5％出生缺陷為染色體病。染色體病目前無(wú)法治愈，患者主要表現(xiàn)為多發(fā)畸形、智力低下、生活不能自理，給社會(huì)和家庭帶來(lái)負(fù)擔(dān)，需早診斷，及時(shí)終止妊娠，以達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

2019-06-01 21:14

榮春紅副主任醫(yī)師去掛號(hào): 中日友好醫(yī)院 三甲 婦產(chǎn)科

檢查胎兒染色體很有必要，所以既然要求檢查，那就應(yīng)該檢查，查胎兒染色體可以確定是不是有染色體異常，染色體為胎兒出現(xiàn)缺陷中最常見(jiàn)的一種遺傳疾病。遺傳病包括：染色體病、單基因病、多基因病、線粒體病、體細(xì)胞病，其中體細(xì)胞病和線粒病在成人期出現(xiàn)，宮內(nèi)無(wú)法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，染色體病目前無(wú)法治愈的，患者主要表現(xiàn)為多發(fā)畸形、智力低下、生活不能自理，給社會(huì)和家庭帶來(lái)負(fù)擔(dān)，需要及早診斷，以及時(shí)終止妊娠，以達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

2019-06-01 21:14

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