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基因變異會(huì)導(dǎo)致癲癇病發(fā)生嗎？

患者：男，20歲 提問于2018-10-22 19:27

病情描述:
我家里之前沒有人得過癲癇，為什么我會(huì)得癲癇病，基因變異會(huì)導(dǎo)致癲癇嗎？
共1個(gè)回答
廖張?jiān)?/span> 主任醫(yī)師 去掛號(hào)
天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院 三甲 神經(jīng)內(nèi)科
遺傳學(xué)病因主要有四種形式：單基因遺傳性癲癇、多基因遺傳性癲癇、遺傳性多系統(tǒng)疾病中的癲癇、細(xì)胞（染色體）異常異常所致的癲癇。比如父母均為同一癲癇基因的攜帶者，經(jīng)過染色體重組后，則在子代會(huì)表現(xiàn)出癲癇發(fā)作，這也是為什么有些有癲癇家族史的家庭，生出的孩子會(huì)是遺傳性因素引起的癲癇；而有些基因位點(diǎn)出現(xiàn)突變，也會(huì)引起離子通道或相關(guān)分子的結(jié)構(gòu)或功能改變，導(dǎo)致癲癇發(fā)生，同樣屬于遺傳性癲癇的范疇。
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