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血友病的主要病因

血友病是一種遺傳病,它的致病原因主要是基因突變。

血友病的致病基因位于X染色體上,是一種性染色體隱性遺傳病。如果女性血友病攜帶者和正常男性結(jié)婚,那么其女兒有一半的概率成為攜帶者,而兒子有一半的概率發(fā)病。如果男性血友病患者和正常女性結(jié)婚,那么其所生的女兒都是攜帶者,兒子則全部正常。如果夫妻雙方都患有血友病,那么其下一代無論男女也都會患病。基因缺陷的形式主要有基因點突變、缺失或有異常基因插入。凝血因子Ⅷ、Ⅸ基因缺陷分別會導(dǎo)致血友病A和血友病B,血友病C是Ⅺ因子的缺乏,為常染色體不完全隱性遺傳。出現(xiàn)血友病后,一定要及時就醫(yī),在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行治療。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診
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