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多囊腎怎么治才好

發(fā)布于 2020-12-10 27895次瀏覽

隨著生活習慣、飲食結構等的變化，現(xiàn)在患上多囊腎的患者非常多，所有患者最為關注的就是多囊腎的治療。患了多囊腎該怎么治療?針對這個問題，我們來請教一下專家，聽腎病專家是如何講解的。

專家指出，患有多囊腎是需要定期檢查的，這樣可以隨時觀察病情的發(fā)展情況。因此在采取治療前，進行定期檢查，除了可以及時掌握病情外，更可以避免多囊腎病人產生不利于改善病情的不良情緒產生，可以安心的工作。如果囊腫較大了還沒有采取任何治療，就更應該注意增加檢查次數(shù)，不做劇烈運動，防止囊腫破裂，輕則出現(xiàn)血尿，重則易引發(fā)腎內感染，因此，多囊腎病人切記要定期檢查尿常規(guī)、腎臟B超及腎功能，發(fā)現(xiàn)病情變化及時做進一步診治。

多囊腎一般分為常染色體顯性遺傳型和常染色體隱性遺傳型兩種。腎病專家指出，多囊腎病情一般出現(xiàn)在成年人身上。有血尿，慢性腰疼的癥狀，恒安中醫(yī)院腎病網(wǎng)專家總結了多囊腎患者的病理表現(xiàn)。

90％ADPKD患者的異常基因位于16號染色體的短臂，稱為ADPKD1基因，基因產物尚不清楚。該區(qū)域的許多編碼基因已被闡明并被克隆，可望在不久的將來，ADPKD1可被確認。另有10％不到患者的異常基因位于4號染色體的短臂，稱為ADPKD2基因，其編碼產物也不清楚。兩組在起病、高血壓出現(xiàn)以及進入腎功能衰竭期的年齡有所不同。

本癥確切病因尚不清楚。盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀，但在胎兒期即開始形成。囊腫起源于腎小管，其液體性質隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊腫液內成分如Na+、K+、CI-、H+、肌酐、尿素等與血漿內相似;起源于遠端則囊液內Na+、K+濃度較低，CI-、H+、肌酐、尿素等濃度較高。

囊內上皮細胞異常增殖是ADPKD的顯著特特之一，處于一種成熟不完全或重發(fā)育狀態(tài)，高度提示為細菌的發(fā)育成熟調控出現(xiàn)障礙，使細胞處于一種未成熟狀態(tài)，從而顯示強增殖性。上此細胞轉運異常是ADPKD的另一顯著特征，表現(xiàn)為細胞轉運密切相關的Na+-K+-ATP　ase的亞單位組合，分布及活性表達的改變;細胞信號傳導異常以及離子轉運通道的變化。細胞外基質異常增生是ADPKD第三種顯著特征。目前許多研究已證明：這些異常均有與細胞生長有關的活性因子的參與。但關鍵的異常環(huán)節(jié)和途徑尚未明了。總之，因基因缺陷而致的細胞生長改變和間質形成異常，為本病的重要發(fā)病機制之一。

最后腎病專家指出，治療多囊腎一定要選一個專科腎病醫(yī)院，只有好的醫(yī)院才能保證患者的身體健康。聽了我院專家的講解，相信大家都有所了解了吧，這里專家建議廣大患者朋友，對待疾病一定要及時診斷及時治療，不可盲目大意，以免延誤病情，使病情惡化，給患者帶來更嚴重的傷害。祝您早日康復!

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診

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