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腓骨肌肉萎縮癥患者癥狀的分型是什么

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腓骨肌肉萎縮癥為累及腓骨肌及其他下肢遠(yuǎn)端肌肉為主的周圍神經(jīng)遺傳病,通常是常染色體顯性遺傳,少數(shù)為隱性遺傳,根據(jù)患者臨床癥狀可分為脫髓鞘型和軸突型?;颊吲R床上主要特征為四肢遠(yuǎn)端進(jìn)行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。

腓骨肌肉萎縮癥患者癥狀分型

1.脫髓鞘型:脫髓鞘型為典型的腓骨肌肉萎縮癥?;颊唠p下肢呈倒立酒瓶狀或稱鶴立腿,同時(shí)出現(xiàn)足弓高聳、爪形趾、馬蹄內(nèi)翻畸形等,行走時(shí)表現(xiàn)特殊的跨越步態(tài)?;颊吲R床上常表現(xiàn)肌無力、肌萎縮、肌束顫、腱反射減退或消失。首發(fā)于手部肌、前臂肌萎縮,少數(shù)患者還可出現(xiàn)后下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮。另外,患者四肢末梢可出現(xiàn)手套狀、襪狀深淺感覺障礙和一系列植物神經(jīng)與營(yíng)養(yǎng)代謝障礙。局部皮膚呈青紫色、皮膚溫度低、潰瘍形成等。

2.軸突型:軸突型腓骨肌肉萎縮癥患者發(fā)病較晚,往往成年開始有肌萎縮,部位和癥狀與脫髓鞘型患者相似,但程度較其輕。臨床上可按患者癥狀進(jìn)行組合,有多種變異型,如肩胛腓骨肌萎縮型、視神經(jīng)萎縮型。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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