套細胞淋巴瘤(MCL)是人類認識較晚的一個淋巴瘤類型,在上世紀90年代初才被科學界認識。精確診斷是精確治療的前提,但MCL早期可能表現為惰性病程,但隨之便會快速發(fā)展,是一種侵襲性很強的淋巴瘤,其中位生存時間只有2~3年。因此,將MCL從惰性的淋巴細胞增殖性疾病中鑒別出來非常重要。但在臨床工作中,MCL常常出現誤診、漏診等現象。
一方面,是由于目前國內的臨床工作者對套細胞淋巴瘤的認識起步于本世紀初,因此多數病理科/臨床醫(yī)師對其認識不深甚至不認識該病。有臨床統(tǒng)計顯示,有2/3的MCL患者曾有過誤診為其他淋巴瘤或良性病的經歷。
另一方面,多數MCL患者在發(fā)病時已經處于晚期,即所謂白血病期,表現為白細胞升高,類似于慢性淋巴細胞白血病(CLL)或其他慢性淋巴細胞增殖性疾病(CLPD)。此外,由于MCL的細胞形態(tài)學上與CLPD幾乎難以區(qū)別,因此一些醫(yī)療單位僅憑單純的形態(tài)學來診斷淋巴細胞增多的疾病,常常容易誤診。
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