一項(xiàng)醫(yī)學(xué)調(diào)查表明,約有 約12%~20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力,在醫(yī)學(xué)上被稱為先天性重癥肌無力,那么先天性重癥肌無力的治療有什么有效的方法嗎?先天性重癥肌無力能治好嗎?下面就讓小編來詳細(xì)的給大家介紹一下。
一、先天性重癥肌無力能治好嗎?什么是先天性重癥肌無力
此型指正常母親的新生兒患重癥肌無力,家庭中常有重癥肌無力病人。42%病例于2歲時(shí),66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無乙酰膽堿受體抗體,其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。突觸后膜結(jié)構(gòu)畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶,微小結(jié)構(gòu)減少,終板乙酰膽堿受體不足。此型與暫時(shí)性新生兒重癥肌無力不同,癥狀為持續(xù)性,無完全緩解。癥狀多在出生時(shí)或其后不久出現(xiàn),眼外肌受累明顯,常可累及面部肌肉而影響攝食。全身肌無力少見。
二、先天重癥肌無力的治療有什么有效的方法?
此型重癥肌無力是由于在終板亞神經(jīng)結(jié)構(gòu)缺乏乙酰膽堿酯酶所致,發(fā)生于兒童累及眼肌和顱神經(jīng)Ⅸ~Ⅻ支配的肌肉,軀干肌肉也受累,肢體近端較遠(yuǎn)端重。騰喜龍?jiān)囼?yàn)陰性,用抗腫堿酯酶藥物或增加乙酰膽堿釋放的胍無效,而強(qiáng)的松治療效果明顯。現(xiàn)在對(duì)于重癥肌無力的治療最好的方法就是到醫(yī)院進(jìn)行治療。
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