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少年肌張力不全型大腦性癱瘓

發(fā)布于 2020-09-16 63406次瀏覽

腦性癱瘓簡(jiǎn)稱腦癱，肌張力不全型大腦性癱瘓是患兒腦癱的一種表現(xiàn)，它是一種以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的較為罕見(jiàn)的遺傳運(yùn)動(dòng)障礙性疾病，好發(fā)于兒童或青少年，那么少年肌張力不全型大腦性癱瘓都有哪些特點(diǎn)呢?

肌張力不全是一種不自主的運(yùn)動(dòng)，它表現(xiàn)為主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)持續(xù)性收縮，從而引起運(yùn)動(dòng)障礙，并使受累部位固定于特殊的體位或姿勢(shì)。它分為顯性和隱性兩種。顯性型者，早期多表現(xiàn)為身體中軸肌肉的異常姿勢(shì)，特別是斜頸，也有的以軀干或骨盆肌的扭曲姿勢(shì)為主要特征。隱性遺傳型者多以一側(cè)下肢的步態(tài)異常或手的姿勢(shì)異常為首發(fā)表現(xiàn)，走路時(shí)呈內(nèi)翻足體位，書寫時(shí)有困難。早期的限局性癥狀逐漸發(fā)展至另一側(cè)，并成為包括軀干和四肢的全身性肌張力不全。嚴(yán)重的痙攣性斜頸時(shí)頭部強(qiáng)力旋轉(zhuǎn)和傾斜;軀干肌受累時(shí)有頸向后背，軀干沿脊柱長(zhǎng)軸扭轉(zhuǎn)。有的病情較輕，進(jìn)展緩慢或停止進(jìn)展，可能只有步態(tài)異常，或只有痙攣性斜頸，或只有書寫痙攣。有時(shí)可見(jiàn)口面部肌張力不全，引起言語(yǔ)、發(fā)音困難，吞咽和咀嚼困難。患本病時(shí)智力發(fā)育正常，無(wú)驚厥發(fā)作，無(wú)錐體束征，無(wú)感覺(jué)障礙。

檢查肌張力時(shí)要注意，一些年齡較大病程較長(zhǎng)的患兒，由于關(guān)節(jié)攣縮，以致關(guān)節(jié)活動(dòng)受限，不要誤認(rèn)是肌張力增高。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無(wú)行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診

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