得了硬皮病能根治嗎?這也是很多患者關心的問題，硬皮病是一種以皮膚硬化為特征的結締組織疾病，分局限性和系統(tǒng)性兩大類型。民生醫(yī)院專家為您回答這個問題： 對硬皮病的治療，目前還沒有特效的藥物。皮膚損害的范圍和內臟病變的程度是判斷本病嚴重程度和預后的重要根據。
早期診斷和早期治療，對于阻止疾病進展，可以獲得良好的效果。目前采用的治療措施主要為抗纖維化、擴血管、免疫調節(jié)、免疫抑制劑和對癥處理。硬皮病并非不治之癥，但本病的自然病程和預后與每個病人的具體發(fā)病及累及的臟器有關，正確合理的治療可改善預后。局限型硬皮病病人內臟損害發(fā)生晚，病情輕，預后較好。
少數病人因肺動脈高壓去世。過去有人報道硬皮病自確診后，10年生存率為70%左右。主要是彌漫型硬皮病病人內臟損害發(fā)生早，往往累及重要臟器如心、肺、腎等，病情進展快，腎功能衰竭、心功能衰竭、繼發(fā)肺部感染是最常見的死亡原因。由于血管緊張素轉換酶抑制劑如開搏通、依那普利可有效控制血壓、降低肺動脈高壓，改善腎功能，所以近年來觀察證實凡是長期堅持系統(tǒng)治療者，病情控制較好。
尤其隨著風濕病學知識的普及、醫(yī)學工作者對風濕性疾病的認識的提高，使得風濕性疾病包括硬皮病的診斷水平提高，病人能早期就診看病，早期診斷、早期治療，并能定期隨訪檢查，硬皮病的預后會更加改善。隨著醫(yī)學研究的飛速發(fā)展，醫(yī)療手段會更加先進。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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