多囊腎是遺傳性疾病。 根據(jù)遺傳學(xué)特點,分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。根據(jù)孫凱菁讀者的描述,應(yīng)為前者,即常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)。
常染色體顯性遺傳的特點為:①男女均可發(fā)病,受累機會相等;②如果雙方父母一方有多囊腎,子代可有50%遺傳本病;③如果父母都患此病,子代發(fā)病率為75%;④不患病的子女不會攜帶致病基因,與無本病的異性婚配,其子代不會發(fā)病。真正不經(jīng)父母遺傳由基因突變而發(fā)病的情況少見。因此父親、祖父、太祖母均有多囊腎,子代并非一定患病。 但是,多囊腎發(fā)病一般在30-50歲左右,因此24歲未發(fā)病并不能說明沒有遺傳到多囊腎。仍需積極隨訪,尤其是雙腎B超。早發(fā)現(xiàn)、早治療對本病預(yù)后相當(dāng)關(guān)鍵。
多囊腎是一種遺傳性疾病,也恰恰是因為“眾所周知”的皮毛和偶有個別的典型例子。使人們對多囊腎產(chǎn)生了一種錯誤的認識,即多囊腎不能結(jié)婚更不能要小孩。這給多囊腎患者增加了很大的精神壓力,給自己家庭造成無底的困惑,往還要受到外人的“歧視”。
大多數(shù)多囊腎家庭都有明顯的遺傳性,有的囊腎的遺傳率近乎是100%。大家都知道:如果一家人中有一個患腎病的,那么,這個家庭就已經(jīng)很難了。如果對于這種疾病不及時治療,可以會引發(fā)尿毒癥。
成人型多囊腎的遺傳發(fā)病率約為0.2%,主要以腎臟囊腫發(fā)生,發(fā)展和數(shù)目增多為特征,常伴其他器官囊腫形成,以肝臟為多見,胰腺、卵巢、胃腸道也可見到。
25851次瀏覽 2020-12-10
26988次瀏覽 2020-12-10
49347次瀏覽 2020-11-20
56406次瀏覽 2020-08-28
55807次瀏覽 2020-08-28
55403次播放 2019-07-16
59260次播放 2019-07-16
60998次播放 2019-07-16
62777次播放 2019-07-16
638次瀏覽 2023-08-15
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
614次瀏覽 2023-07-26
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
0次瀏覽 2025-05-05
3029次瀏覽 2024-12-17
3083次瀏覽 2025-02-22
3017次瀏覽 2024-11-06
2998次瀏覽 2025-01-31
3078次瀏覽 2024-12-31