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特納綜合征會導(dǎo)致什么并發(fā)癥

發(fā)布于 2019-10-16 57670次瀏覽

特納綜合征屬于一種先天性的疾病，一般在早期很難發(fā)現(xiàn)，往往是在青春期之后引發(fā)嚴(yán)重的并發(fā)癥而受到重視。特納氏綜合征比較嚴(yán)重，會誘發(fā)患者出現(xiàn)多種并發(fā)癥。其中，患者身材矮小、心臟或者是腎臟出現(xiàn)畸形、第二性征不明顯、不孕不育、性生長激素缺乏癥也是其常見的并發(fā)癥。

綜合征是一種發(fā)病率比較對低的罕見性疾病，主染色體異常是其發(fā)病的主要病因。這種疾病對于患者本身健康帶來的危害性較小，但是會誘發(fā)其他并發(fā)癥，不僅會影響到患者正常的生活，同時(shí)也會只是患者出現(xiàn)嚴(yán)重的心理問題，所以也需要特別的慎重。那么，特納綜合征會導(dǎo)致什么并發(fā)癥？
　　一、特納綜合征會導(dǎo)致什么并發(fā)癥
　　特納綜合征屬于一種先天性的疾病，一般在早期很難發(fā)現(xiàn)，往往是在青春期之后引發(fā)嚴(yán)重的并發(fā)癥而受到重視。特納氏綜合征比較嚴(yán)重，會誘發(fā)患者身材矮小，心臟或者是腎臟出現(xiàn)畸形。另外，第二性征不明顯，不孕不育也是其常見的并發(fā)癥之一。此外，患者還有可能會有第二性征不太明顯，患有不孕不育甚至性生長激素缺乏等癥。
　　二、特納性綜合癥有什么特點(diǎn)
　　特納綜合征是一種先天性疾病，是由染色體異常引起的。特納綜合征患者染色體核型多數(shù)為45、xo，少了1條x染色體。患者的卵巢無法正常發(fā)育，無明顯的女性第二性征，身體其它部位可能會出現(xiàn)畸形，其特點(diǎn)如下：身材畸形，頭面部多色素痣、頸短而寬、肘部外翻、胸廓呈盾樣、主動脈狹小，其次青春期第二性征不發(fā)育，乳房不會明顯增大，外陰如幼兒，沒有陰毛，無月經(jīng)來潮。檢察卵巢發(fā)育比較差，子宮小，身材矮小，身高一般不超過150厘米，同時(shí)，智力明顯低于同齡人。
　　另外特納性綜合癥還有一個(gè)特點(diǎn)，通過染色體檢查確診，在治療上運(yùn)用雌激素和孕激素替換等發(fā)發(fā)進(jìn)行治療之后，可以促使第二性特征發(fā)育，但是無生育能力。

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